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快 ）
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答案：A
解析：双室模型的都有α、β，所以A、B选项是双室模型的，其中A没有减法，说明是静脉注射，B选项有减法，是1-XX，所以是静脉滴注。CDE选项没有α、β，所以是单室模型的公式，其中C选项没有减法，所以是静脉注射；D选项有减法，是1-XX，，所以是静脉滴注（1代表一下子全吸收），E选项是减法（因为口服等血管外给药不是一下子全吸收，所以不是1-XX）
2.双室模型药物，静脉滴注给药的血药浓度-时间关系是（ ）
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答案：B
解析：双室模型的都有α、β，所以A、B选项是双室模型的，其中A没有减法，说明是静脉注射，B选项有减法，是1-XX，所以是静脉滴注。CDE选项没有α、β，所以是单室模型的公式，其中C选项没有减法，所以是静脉注射；D选项有减法，是1-XX，，所以是静脉滴注（1代表一下子全吸收），E选项是减法（因为口服等血管外给药不是一下子全吸收，所以不是1-XX）
3.《中国药典》规定普通片剂的崩解时限是（ ）
A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min
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答案：C
解析：普通片崩解时限为15min。
4.《中国药典》规定分散片的崩解时限是（ ）
A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min
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答案：A
解析：分散片、可溶片要求起效快，规定其崩解时限为3min
5.《中国药典》规定薄膜衣片的崩解时限是（ ）
A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min
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答案：D
解析：薄膜衣片含有薄膜衣层，溶解较慢，规定崩解时限30min。
专业知识二
6.Ⅱa、Ⅱb型及家族性杂合子的高脂蛋白血症均适用，但会有特殊臭味和一定刺激性的药物是
A.洛伐他汀B.吉非贝齐C.考来烯胺D.烟酸E.普罗布考
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答案：C
解析：考来烯胺有特殊的臭味和一定的刺激性，适用于Ⅱa及Ⅱb型及家族性杂合子高脂蛋白血症，对纯合子家族高脂血症无效。
7.既有调血脂作用，也能增加动脉粥样硬化斑块稳定性或使斑块缩小的药物是
A.洛伐他汀B.吉非贝齐C.考来烯胺D.烟酸E.普罗布考
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答案：A
解析：他汀类有调血脂作用，此外，还可稳定或缩小动脉粥样硬化的脂质斑块。本题选A。17年教材P
8.哪个药物以降低TG为主要治疗目标（ ）
A.洛伐他汀B.吉非贝齐C.考来烯胺D.烟酸E.普罗布考
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答案：B
解析：贝丁酸类药是降低TG为主要治疗目标时的首选药。常规剂量下可使TG降低25%～50%，优于其他调节血脂药。目前用于临床的有吉非贝齐、非诺贝特、苯扎贝特、环丙贝特。
9.属于高选择性α1受体阻断剂的药物是（ ）
A.非那雄胺B.特拉唑嗪C.度他雄胺D.西地那非E.坦洛新
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答案：E
解析：高选择性α1受体阻断剂的药物有坦洛新（坦索罗辛）和西洛多辛。
10.属于第二代α1受体阻断剂的药物是（ ）
A.非那雄胺B.特拉唑嗪C.度他雄胺D.西地那非E.坦洛新
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答案：B
解析：第二代的α1受体阻断剂有哌唑嗪、特拉唑嗪、多沙唑嗪等。
药综
11.不能与健脾生血颗粒合用的药物是
A.对乙酰氨基酚B.盐酸麻黄碱C.硫酸亚铁D.碳酸钙E.格列本脲
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答案：C
解析：本题考查重复用药。中成药中如果含有化学药，不能再与相应的化学药合用，否则药量增多，毒性加大。消咳宁片含有麻黄碱，速感康胶囊含有对乙酰氨基酚，健脾生血颗粒含有硫酸亚铁，珍黄胃片含有碳酸钙。
12.不能与珍黄胃片合用的药物是
A.对乙酰氨基酚B.盐酸麻黄碱C.硫酸亚铁D.碳酸钙E.格列本脲
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答案：D
解析：本题考查重复用药。中成药中如果含有化学药，不能再与相应的化学药合用，否则药量增多，毒性加大。消咳宁片含有麻黄碱，速感康胶囊含有对乙酰氨基酚，健脾生血颗粒含有硫酸亚铁，珍黄胃片含有碳酸钙。
13.药物之间的相互作用包括上述选项，下列药物之间相互作用分别属于氟西汀与洋地黄毒苷合用，造成心律失常属于
A.配伍禁忌B.影响吸收C.影响分布D.影响代谢E.影响排泄
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答案：C
解析：本题考查药物相互作用对药源性疾病的影响。氟西汀与华法林、洋地黄毒苷合用，均可使二者的游离型药物浓度升高，导致相应的毒性。可的松溶于乙醇，稀释后产生沉淀，属于配伍禁忌。
14.药物之间的相互作用包括上述选项，下列药物之间相互作用分别属于氟西汀与华法林合用，造成出血属于
A.配伍禁忌B.影响吸收C.影响分布D.影响代谢E.影响排泄
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答案：C
解析：本题考查药物相互作用对药源性疾病的影响。氟西汀与华法林、洋地黄毒苷合用，均可使二者的游离型药物浓度升高，导致相应的毒性。可的松溶于乙醇，稀释后产生沉淀，属于配伍禁忌。
15.药物之间的相互作用包括上述选项，下列药物之间相互作用分别属于氢化可的松的50%乙醇注射液稀释，产生沉淀属于
A.配伍禁忌B.影响吸收C.影响分布D.影响代谢E.影响排泄
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答案：A
解析：本题考查药物相互作用对药源性疾病的影响。氟西汀与华法林、洋地黄毒苷合用，均可使二者的游离型药物浓度升高，导致相应的毒性。可的松溶于乙醇，稀释后产生沉淀，属于配伍禁忌。
法规
16.药物临床试验机构必须遵守
A.GLPC.GMPB.GCPD.GSP
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答案：B
解析：《药品经营质量管理规范》（GoodSupplyPractice，GSP）是药品经营管理和质量控制的基本准则，药品经营企业应当严格执行G钮，在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，故74题选D。药物临床前研究应当参照国家发布的有关技术指导原则进行，其中安全性评价研究必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》(GoodLaboratorγPractice，CLP）认证的实验室完成，故75题选A。临床试验是决定候选药物能否成为新药上市销售的关键阶段，这一阶段必须获得国家药品监督管理部门的批准，在具有药物临床试验资质的机构中实施，并严格遵守《药物临床试验质量管理规范》（GoodClinicalPractice，GCP）的规定，故76题选B。
17.《野生药材资源保护管理条例》规定禁止采猎的野生药材物种是
A.羚羊角B.麝香C.天麻D.黄苓
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答案：A
解析：国家规定禁止采猎一级保护野生药材物种。一级保护野生药材物种属于自然淘汰的，其药用部分由各级药材公司负责经营管理，但不得出口。一级保护野生药材物种包括：虎骨、豹骨、持羊角、鹿茸（梅花鹿）。故77、78题选A。二级保护野生药材物种是指分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种，包括：鹿茸（马鹿）、靡香、熊胆、穿山甲、瞻酥、哈蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、革开蛇、蛤阶、甘草、黄连、人参、杜仲、厚朴、黄柏、血竭。故79题选B。三级保护野生药材物种是指资源严重减少的主要常用野生药材物种，包括：川贝母、伊贝母、剌五加、黄苓、天冬、猪苓、龙胆、防风、远志、胡黄连、肉京蓉、秦亢、细辛、紫草、五味子、蔓荆子、词子、山莱英、石角斗、阿魏、连翘、羌活。故80题选D。
18.《野生药材资源保护管理条例》规定属于自然淘汰的，国家禁止出口的是
A.羚羊角B.麝香C.天麻D.黄苓
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答案：A
解析：国家规定禁止采猎一级保护野生药材物种。一级保护野生药材物种属于自然淘汰的，其药用部分由各级药材公司负责经营管理，但不得出口。一级保护野生药材物种包括：虎骨、豹骨、持羊角、鹿茸（梅花鹿）。故77、78题选A。二级保护野生药材物种是指分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种，包括：鹿茸（马鹿）、靡香、熊胆、穿山甲、瞻酥、哈蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、革开蛇、蛤阶、甘草、黄连、人参、杜仲、厚朴、黄柏、血竭。故79题选B。三级保护野生药材物种是指资源严重减少的主要常用野生药材物种，包括：川贝母、伊贝母、剌五加、黄苓、天冬、猪苓、龙胆、防风、远志、胡黄连、肉京蓉、秦亢、细辛、紫草、五味子、蔓荆子、词子、山莱英、石角斗、阿魏、连翘、羌活。故80题选D。
19.《野生药材资源保护管理条例》规定分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材是
A.羚羊角B.麝香C.天麻D.黄苓
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答案：B
解析：国家规定禁止采猎一级保护野生药材物种。一级保护野生药材物种属于自然淘汰的，其药用部分由各级药材公司负责经营管理，但不得出口。一级保护野生药材物种包括：虎骨、豹骨、持羊角、鹿茸（梅花鹿）。故77、78题选A。二级保护野生药材物种是指分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种，包括：鹿茸（马鹿）、靡香、熊胆、穿山甲、瞻酥、哈蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、革开蛇、蛤阶、甘草、黄连、人参、杜仲、厚朴、黄柏、血竭。故79题选B。三级保护野生药材物种是指资源严重减少的主要常用野生药材物种，包括：川贝母、伊贝母、剌五加、黄苓、天冬、猪苓、龙胆、防风、远志、胡黄连、肉京蓉、秦亢、细辛、紫草、五味子、蔓荆子、词子、山莱英、石角斗、阿魏、连翘、羌活。故80题选D。
20.《野生药材资源保护管理条例》规定资源严重减少的野生药材是
AA.羚羊角B.麝香C.天麻D.黄苓
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答案：D
解析：国家规定禁止采猎一级保护野生药材物种。一级保护野生药材物种属于自然淘汰的，其药用部分由各级药材公司负责经营管理，但不得出口。一级保护野生药材物种包括：虎骨、豹骨、持羊角、鹿茸（梅花鹿）。故77、78题选A。二级保护野生药材物种是指分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种，包括：鹿茸（马鹿）、靡香、熊胆、穿山甲、瞻酥、哈蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、革开蛇、蛤阶、甘草、黄连、人参、杜仲、厚朴、黄柏、血竭。故79题选B。三级保护野生药材物种是指资源严重减少的主要常用野生药材物种，包括：川贝母、伊贝母、剌五加、黄苓、天冬、猪苓、龙胆、防风、远志、胡黄连、肉京蓉、秦亢、细辛、紫草、五味子、蔓荆子、词子、山莱英、石角斗、阿魏、连翘、羌活。故80题选D。
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