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必修1《分子与细胞》考点1原核细胞、真核细胞与细胞学说1.生物大分子、细胞器都不属于生命系统的任何层次。2.无机环境也是生命系统的组成部分，和生活在其中的生物共同组成了生态系统。3.病毒无细胞结构，既不属于真核生物，也不属于原核生物。4.病毒由蛋白质和核酸组成，只含有一种核酸(DNA或RNA),碱基和核苷酸也各只有4种。5.病毒被认作生物主要是因为其能进行“增殖”，病毒单独存在时并不具备“生物活性”，不能独立完成一定的生命活动，因此它不属于生命系统的结构层次，而且病毒不能在普通培养基上生存，只能在活细胞中生存，原因是病毒本身缺少蛋白质合成系统、原料、能量等，这些条件必须由宿主细胞提供。6.单细胞生物依靠单个细胞完成各种生命活动，既属于细胞层次，也属于个体层次。7.多细胞生物依赖于各种分化的细胞共同完成一系列复杂的生命活动。8.生命系统的结构层次是细胞→组织→器官→系统→个体→种群→群落→生态系统→生物圏。9.原核细胞与真核细胞最主要的区别是没有以核膜为界限的细胞核；共有的结构是细胞膜、细胞质和核糖体。遗传物质都是DNA，原核细胞无染色体和染色质。以二分裂方式增殖。10.蓝藻没有叶绿体，但含有藻蓝素和叶绿素，能进行光合作用，是自养生物，属生产者。11.能进行有氧呼吸的生物不一定有线粒体：如蓝藻和好氧细菌是原核生物，其细胞质和细胞膜上含有与有氧呼吸有关的酶，虽然没有线粒体也能进行有氧呼吸。12.细菌在生态系统中可充当生产者、消费者、分解者。13.原生生物不是原核生物：原生生物是指低等的单细胞真核生物，如草履虫、变形虫等。14.没有细胞核的细胞不一定就是原核细胞：如哺乳动物成熟的红细胞无细胞核，但属于真核细胞。15.细胞学说说明细胞的统一性和生物体结构的统一性，没有说明细胞的多样性。考点2组成细胞的元素和化合物、无机物1.大量元素、微量元素是根据元素的含量划分的。无论是大量元素还是微量元素都是生物必需的元素，对于维持生物体的生命活动都起着非常重要的作用。2.活细胞中含量最多的元素是氧元素，但数量最多的是氢原子。占细胞鲜重含量最多的化合物是水，占细胞干重最多的元素和化合物分别是碳和蛋白质。3.水以自由水和结合水的形式存在，结合水是细胞结构的重要组成成分。自由水是良好的溶剂，能构成细胞生活的液体环境，能参与许多生物化学反应，能运输营养物质和代谢废物。自由水和结合水在一定条件下可以相互转化。4.干种子中不是不含自由水，而是自由水的比例很低，结合水的比例较高。5.水既是细胞代谢的原料，参与有氧呼吸、光合作用、化合物的水解；也是细胞代谢的产物，有氧呼吸、光合作用、蛋白质的合成等过程都有水的生成。6.无机盐主要以离子形式存在(少数无机盐以化合物的形式存在，如牙齿、骨骼中的CaCO3)，有的构成复杂化合物，参与叶绿素、血红蛋白和甲状腺激素组成的无机盐分别是Mg2+、Fe2+、I-。有的维持细胞和生物体的生命活动，有的对于维持血浆、组织液的正常渗透压、酸碱平衡等具有重要作用。7.淀粉和蔗糖是非还原性糖，淀粉可用碘液来检测，反应呈蓝色。葡萄糖、果糖、麦芽糖等还原糖与斐林试剂在加热条件下反应生成砖红色沉淀。脂肪可被苏丹Ⅲ（Ⅳ）染成橘黄色（红色）。蛋白质与双缩脲试剂发生作用，产生紫色反应。考点3核酸1.DNA能被甲基绿染色，分布在真核细胞的细胞核、线粒体、叶绿体和原核细胞的拟核、质粒中。RNA能被吡罗红染色，主要分布在细胞质中。DNA和RNA在细胞核和细胞质中均有分布，只是量不同，故强调“主要”而不能说“只”存在于细胞核或细胞质中。2.DNA和RNA都能携带遗传信息。有细胞结构的生物遗传物质是DNA，病毒的遗传物质是DNA或RNA。真、原核细胞含5种碱基、8种核苷酸,病毒含有4种碱基、4种核苷酸。3.DNA特有的物质组成成分是脱氧核糖和胸腺嘧啶。RNA特有的物质组成成分是核糖和尿嘧啶。考点4蛋白质1.组成蛋白质的元素一定有C、H、O、N，一般还含有S元素。2.氨基酸是组成蛋白质的基本单位，各种氨基酸不同的原因在于R基不同。3.判断是否是构成生物体的氨基酸的依据是氨基酸的结构特点，即至少含有一个氨基和一个羧基，且都有一个氨基和一个羧基连在同一个碳原子上。4.评价蛋白质食品营养价值的主要依据是必需氨基酸的种类和含量。5.脱水缩合是一个氨基酸分子的羧基(-COOH)和另一个氨基酸分子的氨基(-NH2)相连接,同时脱去一分子水形成一个肽键的过程。6.由肽键连接氨基酸分子形成肽链,肽链盘曲、折叠形成具有一定空间结构的蛋白质分子。多肽和蛋白质的区别：在核糖体上合成的是多肽，没有明显的空间结构，多肽必须经过加工后，才能形成具有一定空间结构和特定功能的蛋白质。7.蛋白质是细胞中含量最多的有机物，其多样性的直接原因是氨基酸的种类、数目、排列顺序和肽链的空间结构不同，根本原因是DNA具有多样性。8.煮熟的食物易被人体消化，是因为高温破坏了蛋白质的空间结构，肽链变得松散，易被蛋白酶分解。高温、过酸、过碱、重金属盐，都会使蛋白质的空间结构发生不可逆的变化，但低温不会。9.蛋白质具有组成细胞和生物体结构、催化、运输、信息传递、调节和免疫功能。一切生命活动都离不开蛋白质,蛋白质是生命活动的主要承担者和体现者。10.蛋白质和多肽与双缩脲试剂发生紫色反应。考点5细胞中的糖类和脂质1.糖类是细胞中主要的能源物质。多糖包括淀粉、糖原、纤维素，它们的单体均为葡萄糖。2.多糖和二糖水解为单糖才能被人体吸收，这是由细胞膜的选择透过性决定的。3.糖类不一定都提供能量：如纤维素是组成植物细胞壁的成分，核糖和脱氧核糖是组成核酸的成分，它们都不提供能量。4.脂质包括脂肪、磷脂和固醇等。5.脂肪是良好的储能物质，还具有保温、缓冲和减压的作用。动物细胞的重要储能物质是糖原和脂肪，植物细胞的重要储能物质是淀粉和脂肪。6.脂质中构成生物膜的不一定只有磷脂，胆固醇是构成动物细胞膜的重要成分。7．固醇包括胆固醇、性激素和维生素D。胆固醇参与构成细胞膜和人体血液中脂质的运输。性激素促进生殖器官的发育及生殖细胞的形成，维生素D促进钙和磷的吸收。8.糖类和脂肪均由C、H、O三种元素组成，氧化分解时均产生CO2、H2O，同时释放能量。但脂肪中氢的含量远远高于糖类，所以同质量的脂肪和糖类氧化分解，脂肪耗氧量多，放能多，产生水多。9.多糖、蛋白质、核酸等生物大分子都是以碳链为基本骨架。考点6细胞膜和细胞壁1.提取细胞膜最常用材料是哺乳动物成熟红细胞，因为该细胞中无细胞核和众多细胞器。2.组成细胞膜的成分有磷脂、糖类和蛋白质，故其组成元素有C、H、O、N、P等。不同种类的细胞，细胞膜的成分及含量不完全相同：如动物细胞膜中含有一定量的胆固醇，而植物细胞膜中则没有。各种膜所含蛋白质与脂质的比例同膜的功能有关，功能越复杂的生物膜，其蛋白质种类和数量越多。3.流动镶嵌模型的内容:(1)磷脂双分子层是构成细胞膜的基本支架。(2)蛋白质分子的分布：有的镶在磷脂双分子层表面,有的嵌入磷脂双分子层中，有的贯穿整个磷脂双分子层。(3)磷脂分子和大多数蛋白质分子可以运动，体现了生物膜具有一定的流动性的结构特点。4.糖类在细胞膜上以糖脂和糖蛋白的形式存在，称为糖被，糖被只分布于细胞膜外侧，据此可以判断细胞膜的内外侧。5.细胞膜是细胞的边界，因为其具有选择透过性；细胞壁是全透性的，不能作为细胞的边界。6.生物膜的功能特性是具有选择透过性，其物质基础是生物膜上载体蛋白。7.细胞膜将细胞与外界环境分隔开，能控制物质进出细胞和进行细胞间的信息交流。8.细胞间信息交流有三种方式：(1)通过分泌的化学物质(如激素、神经递质)传递信息。(2)通过细胞膜直接接触(如精子和卵细胞、效应T细胞与靶细胞)传递信息。(3)通过细胞通道(如高等植物细胞的胞间连丝)传递信息。9.原核生物只有细胞膜，不具有生物膜系统。10.具有细胞壁的细胞不一定是植物细胞，如真菌细胞、细菌等都有细胞壁。考点7细胞质1.原核生物唯一的细胞器是核糖体，低等植物细胞含有的细胞器种类最多。2.叶绿体、线粒体和细胞核,三者都含有DNA和RNA，都能进行DNA的复制和转录，叶绿体和线粒体还能进行翻译过程，产生部分自身需要的蛋白质。3.能进行光合作用的细胞不一定有叶绿体（如蓝藻），没有叶绿体或光合色素不一定不能将无机物合成有机物（如进行化能合成作用的细菌）。没有线粒体不一定不能进行有氧呼吸（如大多数原核生物都是需氧型）。人体内的细胞不一定都可进行有氧呼吸（如人和哺乳动物成熟的红细胞不能进行有氧呼吸）。4.内质网外连细胞膜、内连核膜，还能和高尔基体膜相互转化，是细胞中面积最大、联系最广的膜结构，是生物膜系统的中心。内质网是脂质合成的“车间”,也是蛋白质初加工的场所。5.高尔基体是动、植物细胞中都具有，但功能不同的细胞器。能对蛋白质再加工和分装,在植物细胞中与细胞壁的形成有关。6.溶酶体是“消化车间”，含有多种水解酶，能分解衰老、损伤的细胞器，吞噬并杀死侵入细胞的病毒或病菌。7.液泡内含多种色素、糖类、蛋白质和无机盐等。8.核糖体由蛋白质和rRNA组成，是蛋白质(肽链)的合成场所。9.中心体由相互垂直的两个中心粒组成，与动物细胞和低等植物细胞的分裂有关。10.分泌蛋白的合成和运输,体现了细胞内各种结构之间的协调配合及其在结构和功能上的联系。与分泌蛋白形成的“有关细胞器”、“有关结构”和“有关膜结构”：(1)有关细胞器：线粒体、核糖体、内质网、高尔基体。(2)有关结构：细胞核、线粒体、核糖体、内质网、高尔基体、细胞膜。(3)有关膜结构：细胞核、线粒体、内质网、高尔基体、细胞膜。11.分泌蛋白排出细胞的方式为胞吐，需消耗能量，体现了细胞膜具有流动性的结构特点。考点8细胞核1.有些细胞不只具有一个细胞核，如双小核草履虫有两个细胞核，人的骨骼肌细胞中有多个细胞核。有些真核细胞不具有细胞核，如哺乳动物成熟的红细胞。2.染色质主要由DNA和蛋白质组成，DNA是遗传信息的载体。3.染色质和染色体是同样的物质在细胞不同时期的两种存在状态。4.核膜、核仁在细胞周期中周期性的消失和重建。5.物质进出细胞核并非都通过核孔。核孔是RNA和蛋白质等大分子物质进出细胞核的通道，细胞核中的DNA就不能通过核孔进入细胞质中；小分子物质进出细胞核是通过跨膜运输实现的，都具有选择性。6.核孔的数量、核仁的大小与细胞代谢有关，如代谢旺盛、蛋白质合成量大的细胞中，核孔数量多，核仁较大。7.细胞核是遗传信息库，是细胞代谢和遗传的控制中心。考点9物质跨膜运输的方式1.渗透作用的发生必须依赖半透膜和膜两侧的浓度差。水分子由低浓度溶液流向高浓度溶液是表观现象，实际上水分子是双向移动的，只是由低浓度溶液流向高浓度溶液的水分子数较多。渗透平衡不可看作没有水分子移动，也不可看作两侧溶液浓度绝对相等，只意味着半透膜两侧水分子移动达到动态平衡状态。2.动物细胞在任何情况下都不会发生质壁分离现象。3.原生质层由细胞膜、液泡膜以及二者之间的细胞质组成，具有选择透过性。4.动物细胞也可通过渗透作用吸水和失水。5.细胞膜和其他生物膜都具有选择透过性。6.自由扩散和协助扩散等被动运输，是顺浓度梯度的，逆浓度梯度的是主动运输，细胞对物质的输入和输出具有选择性。7.自由扩散、协助扩散的动力来自膜内外浓度差。8.主动运输、胞吐、胞吞均需消耗能量。9.主动运输、协助扩散均需要载体蛋白。10.胞吞和胞吐是借助于膜的融合完成的，与膜的流动性有关，它是大分子和颗粒性物质进出细胞的物质运输方式，靠ATP提供动力。11.温度对被动运输和主动运输都有影响，其原因是温度影响磷脂分子和蛋白质分子的运动速率，影响膜的流动性。另外，温度也影响酶的活性，进而影响能量的供应。12.从细胞膜组成和结构的角度推测，水分子进入细胞的两条途径分别是通过磷脂双分子层的自由扩散和通过水通道蛋白的协助扩散。13.无机盐离子一般以主动运输方式进出细胞，但也可通过协助扩散(或离子通道)进出细胞，如神经细胞维持静息电位时的K+外流和形成动作电位时的Na+内流。14.植物吸收水分的方式是自由扩散，而吸收无机盐离子的方式是主动运输，因此可以说植物对水分和无机盐的吸收是两个相对独立的过程。15.物质跨膜运输体现了生物膜的选择透过性；大分子物质和颗粒性物质的胞吞、胞吐体现了生物膜的流动性。16.成熟植物细胞发生质壁分离的原因是外界溶液的浓度大于细胞液浓度，且原生质层比细胞壁伸缩性大。考点10酶1.细胞代谢是细胞内每时每刻都进行着的各种化学反应，是细胞生命活动的基础。2.酶是活细胞产生的具有催化作用的有机物，其中绝大多数酶是蛋白质，少数是RNA。3.加热使反应物获得了能量，加快反应速率。4.同无机催化剂相比，酶降低活化能的作用更显著，因而催化效率更高，具有高效性。5.酶具有专一性，一种酶只能催化一种或一类化学反应。6.酶作用条件较温和：酶能催化的化学反应一般是在比较温和的条件下进行的。7.低温抑制酶活性，但不破坏酶的分子结构。8.高温、过酸、过碱都会导致酶分子结构破坏而永久失去活性。9.酶促反应速率与酶活性不同。温度和pH通过影响酶活性，进而影响酶促反应速率。底物浓度和酶浓度也能影响酶促反应速率，但并未改变酶活性。考点11ATP1.细胞中ATP含量很少，但是ATP与ADP转化非常迅速，能为生命活动提供大量能量。无论是饱食还是饥饿，ATP与ADP含量都保持动态平衡，不会剧烈变化。细胞内ATP与ADP相互转化的能量供应机制，是生物界的共性。2.ATP与ADP的相互转化，从物质方面来看是可逆的，从酶、进行的场所、能量方面来看是不可逆的，因此不是可逆反应。3.ATP是为细胞生命活动提供能量的直接能源物质，ATP是与能量有关的一种物质，不可等同于能量。4.能量通过ATP分子在吸能反应和放能反应之间循环流通。吸能反应一般与ATP水解的反应相联系，需要ATP水解酶的催化，同时也消耗水；放能反应一般与ATP的合成相联系。5.真核细胞ATP的来源有光反应及细胞呼吸，前者产自叶绿体类囊体薄膜，后者产自细胞质基质、线粒体基质与线粒体内膜。考点12细胞呼吸1.CO2可使澄清石灰水变浑浊，也可使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄。2.在酸性条件下，橙色的重铬酸钾溶液与乙醇发生化学反应，变成灰绿色。3.有氧呼吸三个阶段均能产生ATP，第三阶段产生ATP最多，释放的能量最多。4.有水产生的细胞呼吸一定是有氧呼吸。5.有氧呼吸和无氧呼吸的实质都是氧化分解有机物，释放能量并形成ATP。6.不同生物细胞进行无氧呼吸产物不同的直接原因是所含酶的种类不同。7.葡萄糖分子不能直接进入线粒体被分解，必须在细胞质基质中分解为丙酮酸才能进入线粒体被分解。8.无氧呼吸只在第一阶段产生ATP，第二阶段不产生ATP，还要消耗第一阶段产生的[H]。9.人体内产生的CO2只是有氧呼吸产生的，人无氧呼吸的产物是乳酸，无CO2。10.无氧呼吸有机物氧化分解不彻底，还有大量能量储存在乳酸或者酒精中。11.O2抑制细胞无氧呼吸，促进细胞有氧呼吸。12.有氧呼吸的场所并非只是线粒体：真核细胞有氧呼吸的场所是细胞质基质和线粒体；原核细胞无线粒体，有氧呼吸在细胞质中和细胞膜上进行。13.O2浓度为零时，细胞呼吸强度并不为零，因为此时细胞进行无氧呼吸。14．影响细胞呼吸的因素并不是单一的。若需要增强相关植物或器官的细胞呼吸强度，可采取供水、升温、增氧等措施；若需降低细胞呼吸强度，可以采取干燥、低温、低氧等措施。15.储存蔬菜和水果的条件并不是无氧环境。蔬菜、水果在储藏时都应在低温、低氧条件下，低温以不破坏植物组织为标准，一般为零上低温；种子储存时应保持干燥，而蔬菜、水果储存时应保持一定的湿度。16.内部因素也会影响细胞呼吸的强度，如生物的遗传特性、器官种类、生长时期等。考点13光合作用1.色素的提取用无水乙醇，提取时加SiO2使研磨充分，加CaCO3防止色素被破坏，在层析中溶解度由大到小依次是胡萝卜素、叶黄素、叶绿素a和叶绿素b。2.叶绿体中的色素的功能是吸收、传递并转化光能。叶绿素对红光和蓝紫光的吸收量大，类胡萝卜素对蓝紫光的吸收量大，对红光不吸收。植物叶片呈现绿色的原因是叶片中的色素对绿光的吸收少，绿光被反射出来。同颜色温室大棚的光合效率比较：无色透明大棚能透过日光中各种色光，有色大棚主要透过同色光，其他光被其吸收，所以无色透明的大棚中植物的光合效率最高；叶绿素对绿光吸收最少，因此绿色塑料大棚中植物的光合效率最低；不同颜色的室内光光合效率不同，单色光中，蓝紫光下光合速率最快，红光次之，绿光最差。植物的液泡中含有的色素不参与光合作用。3.叶绿体是进行光合作用的场所。它内部的巨大膜面积上，不仅分布着许多吸收光能的色素分子，还有许多进行光合作用所必需的酶。进行光合作用的细胞不一定都含有叶绿体，如蓝藻、光合细菌等。4.光反应阶段就是叶绿体类囊体薄膜上的色素吸收光能，将H2O分解成[H]和O2，同时形成ATP的过程。5.光反应可为暗反应提供[H]和ATP，暗反应可为光反应提供NADP+和ADP、Pi。光合作用中光反应产生的[H]是还原型辅酶Ⅱ(NADPH)，细胞呼吸产生的[H]是还原型辅酶Ⅰ(NADH)，二者不相同。6.暗反应过程是在叶绿体基质内，在多种酶催化下完成的。包括CO2固定和C3的还原等过程。C3和C5并不是只含有3个或5个碳原子，还有H、O等原子，如丙酮酸(C3H4O3)就是一种三碳化合物。暗反应不直接需要光，但是如果没有光照，光反应停止后，暗反应很快也会停止。7.光合作用释放的O2来自于H2O。氧气释放速率代表光反应速率。细胞呼吸产物中H2O的氧全来自O2。8.在叶肉细胞中，CO2固定和产生场所分别是叶绿体基质、线粒体基质。9.光合作用最终使光能转换成为化学能，储存在生成的糖类等有机物中。细胞呼吸过程中化学能转变为热能和ATP中的化学能。光合作用的产物主要是糖类，还有一些脂质、有机酸、氨基酸和蛋白质等。叶绿体产生的ATP可用于自身的物质合成（如暗反应、叶绿体内DNA复制和蛋白质的合成）。10.间种和套种最大的区别在于是否同时播种，如果同时播种，间行种植，则是间种；如果不同时播种，而且也不同时收获，则为套种。考点14影响光合作用强度的因素1.影响光合速率的外界因素主要有光照强度、温度、CO2浓度、水分和矿质元素。水既是光合作用的原料，又是体内各种化学反应的介质，如植物缺水导致萎蔫，使光合速率下降，另外，水分还能影响气孔的开闭，间接影响CO2的供应。植物自身的遗传特性、叶肉细胞中叶绿素的含量和与光合作用有关的酶的含量是影响光合作用的内因。2.提高光合作用的强度措施有：控制光照强弱和温度的高低、适当增加环境中CO2浓度等。考点15有丝分裂和无丝分裂1.模拟细胞大小与物质运输的关系实验中，NaOH在每一琼脂块内扩散的速度相同，但是运输的效率不同。2.细胞体积越大，相对表面积越小，物质运输的效率就越低。细胞体积不能无限增大，也不是越小越好，还需要一定的空间容纳酶和核糖体等细胞内部结构。3.细胞增殖是重要的细胞生命活动，是生物体生长、发育、繁殖、遗传的基础。4.真核细胞的分裂方式有三种：有丝分裂、无丝分裂和减数分裂，其中减数分裂只适用于产生有性生殖细胞。原核生物只能进行二分裂，二分裂不是无丝分裂。5.连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始，到下次分裂完成时为止为一个细胞周期，它可分为分裂间期与分裂期。减数分裂和无丝分裂没有细胞周期，高度分化的成熟细胞无细胞周期。6.有丝分裂过程中，DNA复制加倍和中心粒的倍增均发生在分裂间期，染色色体加倍发生于后期。7.染色体的数目始终和着丝点的数目相等；间期DNA复制时，着丝点数目不变，染色体数目不加倍。8.纺锤丝的成分是蛋白质，其长度缩短是酶促反应的过程，需要消耗能量。9.着丝点分裂不是纺锤丝牵引导致的，而是在相关酶的作用下自主分裂的结果。10.赤道板不是细胞结构，观察不到；细胞板是由高尔基体形成的细胞结构，可以观察到。11.低等植物细胞含有中心体，前期由中心体形成纺锤体，末期形成细胞板将细胞一分为二。12.细胞有丝分裂的重要意义在于将亲代细胞的染色体经复制后，精确地平均分配到两个子细胞中，因而在细胞的亲代和子代之间保持了遗传性状上的稳定性。13.无丝分裂过程中未出现纺锤体和染色体的变化，但仍需进行DNA分子的复制与平分。蛙的红细胞能进行无丝分裂，哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核，不能分裂。14.制作根尖分生组织细胞有丝分裂装片的步骤包括解离→漂洗→染色→制片。考点16减数分裂和受精作用1.精原细胞通过有丝分裂进行增殖，通过减数分裂产生成熟精细胞。2.减数分裂时,染色体复制一次,细胞连续分裂两次，导致染色体数目减半。3.同源染色体的形态、大小一般都相同，但也有大小不同的，如男性体细胞中的X染色体和Y染色体是同源染色体，X染色体较大，Y染色体较小。4.形态、大小相同的两条染色体不一定是同源染色体。如着丝点分裂后，染色单体变成的染色体尽管大小、形状相同，但不是同源染色体。5.有丝分裂中同源染色体不联会，也就不形成四分体。6.同源染色体之间的交叉互换不一定导致基因重组，交换的片段所含基因也可能相同。7.减数第一次分裂过程中，同源染色体的分离，导致染色体数目减半。9.减数第二次分裂与有丝分裂相似，不同的是减数第二次分裂中一般不存在同源染色体。10.精子形成过程中，细胞质都是均等分裂的，卵细胞形成过程中，初级和次级卵母细胞的细胞质不均等分裂，第一极体的细胞质均等分裂。极体不参与受精作用，不是生殖细胞。11.减数第一次分裂过程中染色体的主要行为有：同源染色体联会、形成四分体、同源染色体分离。12.减数第二次分裂过程中染色体的主要行为有：着丝点分裂，姐妹染色单体分开，染色体数目暂时加倍。13.同源染色体间的交叉互换和非同源染色体的自由组合都可能导致基因重组。14.受精作用可以激活卵细胞，受精卵核内的遗传物质一半来自父方，一半来自母方，其细胞质中的遗传物质（DNA）几乎全部来自卵细胞。15．精细胞不是精子，精细胞变形后成为精子，精子头部只有细胞核，无细胞质，线粒体聚集在尾部的基部，受精时只有头部进入卵细胞，而尾部留在外面。16．精子与卵细胞发生膜的融合，这体现了细胞膜结构的流动性。考点17细胞的分化、衰老、凋亡、癌变1.在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程称细胞分化，其实质是基因的选择性表达。2.细胞分化的判断依据：选择性表达的基因(奢侈基因)得以表达，如胰岛素基因、血红蛋白基因表达出相应蛋白质可以证明细胞发生了分化。3.已经分化的细胞，仍然具有发育成完整个体的潜能，即细胞的全能性，其原理在于细胞拥有发育成完成个体所必需的全部基因。4.分化程度高的细胞其全能性不一定低。一般来说，细胞分化程度越高，全能性越难以表达，但卵细胞的分化程度较高，其全能性也较高。5.体现(实现)全能性的判断依据：起点是“已分化的细胞”，终点是发育成“完整个体”才是全能性的体现。雌蜂未受精的卵细胞发育成雄蜂证明了动物生殖细胞具有全能性。6.水分减少，呼吸速率、代谢速率减慢，酶活性降低，细胞膜通透性改变，物质运输功能降低，色素积累，细胞核体积变大是细胞衰老的特征。7.由基因决定的细胞自动结束生命的编程性死亡过程称细胞凋亡，它受到严格的遗传机制决定的程序性调控。细胞凋亡与基因选择性表达有关，但不属于细胞分化过程。8.细胞坏死是在种种不利因素影响下，细胞正常代谢活动受损或中断引起的细胞损伤和死亡。细胞衰老和凋亡对机体的正常发育都是有利的，细胞坏死对机体是有害的。9.细胞分化、细胞衰老、细胞凋亡都不会使遗传物质改变。10.有的细胞受到致癌因子的作用，使细胞中原本存在的原癌基因和抑癌基因发生突变，细胞中遗传物质发生变化，变成不受机体控制的、连续分裂的恶性增殖细胞即癌细胞。11.癌细胞的特征有能够无限增殖、细胞的形态结构发生显著变化、细胞的表面发生变化，细胞膜上糖蛋白减少，使癌细胞之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移。12.原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程。抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。不是只有癌细胞内才有原癌基因与抑癌基因，正常细胞中也存在原癌基因与抑癌基因。必修2《遗传与进化》考点18孟德尔遗传规律1.豌豆是严格的自花传粉、闭花受粉植物，自然状态下一般都是纯种。2.相对性状是指一种生物同一种性状的不同表现类型。3.性状分离是指杂种自交后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象。性状分离是指“亲本性状”相同，子代出现“不同类型”的现象，如红花♀×红花♂→子代中有红花与白花(或子代出现不同于亲本的“白花”)，若亲本有两种类型，子代也出现两种类型，则不属于性状分离，如红花♀×白花♂→子代有红花与白花，此不属于“性状分离”。4.纯合子体内基因组成相同，杂合子体内基因组成不同。5.纯合子自交后代一定是纯合子，杂合子自交后代既有纯合子也有杂合子。6.基因型为Aa的杂合子产生的雌配子有两种，即A∶a＝1∶1或产生的雄配子有两种，即A∶a＝1∶1，但雌雄配子的数量不相等，通常生物产生的雄配子数远远多于雌配子数。7.测交的原理是隐性纯合子只产生一种带隐性基因的配子，不能掩盖F1配子中基因的表现，因此测交后代表现型及其分离比能准确反映出F1产生的配子的基因型及分离比，从而得知F1的基因型。8.基因的分离定律的实质是在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。9.针对完全显性遗传的一对相对性状遗传，符合分离定律并不一定出现特定的性状分离比，原因有二：一是F1中3∶1的结果必须是统计大量子代个体，若子代个体数目少，不一定符合预期分离比；二是某些致死基因可能导致遗传分离比变化，如隐性致死、纯合致死、显性致死等。10.具有两对相对性状的纯种豌豆杂交后产生的F1自交，F2代出现9种基因型，四种表现型中各有一种纯合子，在F2中各占1/16，共占4/16；单杂合的个体有4种，各占2/16，共占8/16；双杂合的个体有1种，占4/16。4种表现型，比例是9∶3∶3∶1。四种表现型中双显性个体占9/16；双隐性个体占1/16。11.F2出现9∶3∶3∶1的4个条件(1)所研究的每一对相对性状只受一对等位基因控制，而且等位基因要完全显性。(2)不同类型的雌、雄配子都能发育良好，且受精的机会均等。(3)所有后代都应处于比较一致的环境中，而且存活率相同。(4)供实验的群体要足够大，个体数量要足够多。12.基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。而“非等位基因”是指不在同源染色体相同位置上的不同基因，同源染色体上及同一条染色体上都有“非等位基因”。这里的“基因自由组合”发生在配子形成(减Ⅰ后期)过程中，不是发生在受精作用过程中。13.基因型相同的生物，表现型不一定相同。表现型相同的生物，基因型也不一定相同。14.基因的分离定律和自由组合定律，同时发生在减数第一次分裂后期，分别由同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合所引起。15.分离定律和自由组合定律是真核生物细胞核基因在有性生殖中的传递规律。分离定律是自由组合定律的基础。16.若两对基因决定一对性状时,可能会出现9∶7、13∶3、15∶1、12∶3∶1、9∶3∶4等分离比。17.在设计实验探究两对基因是否位于两对同源染色体上时,可以利用自交的方法也可以利用测交的方法。利用自交法确定基因位置：F1自交，如果后代性状分离比符合3∶1，则控制两对或多对相对性状的基因位于一对同源染色体上；如果后代性状分离比符合9∶3∶3∶1或(3∶1)n(n≥2)，则控制两对或多对相对性状的基因位于两对或多对同源染色体上。利用测交法确定基因位置：F1测交，如果测交后代性状比符合1∶1，则控制两对或多对相对性状的基因位于一对同源染色体上；如果测交后代性状比符合1∶1∶1∶1或(1∶1)n(n≥2)，则控制两对或多对相对性状的基因位于两对或多对同源染色体上。考点19基因在染色体上和伴性遗传1.萨顿运用类比推理法提出了基因在染色体上的假说。2.摩尔根运用假说—演绎法通过果蝇杂交实验证明了萨顿假说。3.基因在染色体上，一条染色体上有许多基因，呈线性排列。生物体细胞中的基因不一定都位于染色体上：(1)真核生物的细胞核基因都位于染色体上，而细胞质中的基因位于细胞的线粒体和叶绿体的DNA上。(2)原核细胞中无染色体，原核细胞的基因在拟核DNA或细胞质的质粒DNA上。4.位于性染色体上的基因，在遗传上总是与性别相关联，该现象称为伴性遗传。5.并非所有真核生物均有性染色体，也并非性染色体上的基因均与性别决定有关(1)只有具性别分化(雌雄异体)的生物才有性染色体，如下生物无性染色体：①所有无性别之分的生物均无性染色体，如酵母菌等。②虽有性别之分，但雌雄同株(或雌雄同体)的生物均无性染色体，如玉米、水稻等。③虽有性别分化且为雌雄异体，但其雌雄性别并非取决于“染色体类型”而是取决于其他因素，如蜜蜂、蚂蚁、龟等。(2)性染色体上的基因未必均与性别决定有关，如色觉基因、某些凝血因子基因均位于X染色体上，而外耳道多毛基因则位于Y染色体上。此外性染色体并非只存在于生殖细胞中。6.伴X遗传时，男性患者相关的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿，即存在交叉遗传的特点。7.伴X隐性遗传病表现出隔代遗传、男性患者多于女性患者、女性患者的父亲、儿子都是患者的特点。8.伴X显性遗传表现出连续遗传、女性患者多于男性患者、男性患者的母亲、女儿都是患者的特点。9.伴Y遗传病表现出全男性遗传特点。10.男孩患病概率≠患病男孩概率(1)由常染色体上的基因控制的遗传病①患病概率与性别无关，不存在性别差异，因此，男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。②“患病”与“男孩”(或女孩)是两个独立事件，因此需把患病概率×性别比例，即患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。(2)由性染色体上的基因控制的遗传病：致病基因位于性染色体上，它的遗传与性别连锁，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考虑女孩；“患病男孩”则是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率计算的范围不同。即患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。11.确定基因位于X染色体或常染色体上的思路：(1)若相对性状的显隐性是未知的，则用纯合亲本进行正交和反交，观察子代雌雄表现型是否相同；(2)若显隐性已知，只需一个杂交组合判断基因的位置，则用隐性雌性个体与显性纯合雄性个体杂交方法。12.确定基因位于常染色体还是X、Y染色体同源区段的思路：隐性雌性个体与显性纯合雄性个体杂交，获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表现型情况。考点20DNA是主要的遗传物质1.格里菲思肺炎双球菌体内转化实验证明了加热杀死的S型细菌中存在某种“转化因子”；艾弗里肺炎双球菌体外转化实验证明该转化因子不是蛋白质，也不是荚膜多糖而是DNA。2.转化的实质是基因重组而非基因突变：肺炎双球菌转化实质是S型细菌的DNA片段整合到R型细菌的DNA中，使受体细胞获得了新的遗传信息，即发生了基因重组。3.加热并没有使DNA完全失去活性：加热杀死S型细菌的过程中，其蛋白质变性失活，但是其内部的DNA在加热结束后随着温度的降低又逐渐恢复活性。4.并非所有的R型细菌都能被转化，只是小部分R型细菌被转化成S型细菌。转化效率与DNA纯度有关，纯度越高转化效率越高。5.体内转化实验不能简单地说成S型细菌的DNA可使小鼠致死，而是具有毒性的S型细菌可使小鼠致死。6.在T2噬菌体的化学组成中，仅蛋白质分子中含有S，P几乎都存在于DNA分子中。赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记技术，通过35S和32P分别标记的噬菌体侵染大肠杆菌实验，证明了噬菌体中在前后代具有连续性的物质为DNA。35S(标记蛋白质)和32P(标记DNA)不能同时标记在同一个噬菌体上，因为放射性检测时，只能检测到存在部位，不能确定是何种元素的放射性。7.含放射性标记的噬菌体不能用培养基直接培养，因为病毒营专性寄生生活，所以应先培养细菌，再用细菌培养噬菌体。8.噬菌体侵染细菌实验的两次标记(1)第一次标记:标记大肠杆菌,分别用含35S和32P的培养基培养大肠杆菌。(2)第二次标记:标记噬菌体,分别用含35S和32P的大肠杆菌培养噬菌体。9.证明DNA是遗传物质的相关实验的实验思路是：设法将DNA与蛋白质等其他物质分离开，单独地、直接地观察它们的生理作用。10.真核生物和原核生物的遗传物质一定是DNA，病毒的遗传物质是DNA或RNA，绝大多数生物的遗传物质是DNA,因此DNA是主要的遗传物质。对于某一种生物而言，遗传物质只有一种(DNA或RNA)，不能说主要是DNA。考点21DNA的结构和复制1.DNA分子由两条脱氧核苷酸链反向平行盘旋成规则的双螺旋结构，其基本骨架是由脱氧核糖和磷酸交替连接而成的，DNA上的碱基严格遵循碱基互补配对原则，通过氢键连接。配对的碱基，A与T之间形成2个氢键，G与C之间形成3个氢键，C－G对占比例越大，DNA结构越稳定。DNA中并不是所有的脱氧核糖都连着两个磷酸基团，两条链各有一个3′端的脱氧核糖连着一个磷酸基团。双链DNA中A与T分子数相等，G与C分子数相等，但A＋T的量不一定等于G＋C的量。DNA中当(A＋G)/(T＋C)＝(A＋C)/(G＋T)时，可能是双链DNA，也可能是单链DNA。2.DNA一般是双链结构，某些病毒中存在单链的DNA；RNA中的碱基也能相互配对形成氢键构成双链，如tRNA。3.DNA分子中脱氧核苷酸的排列顺序代表了遗传信息，DNA分子具有稳定性、多样性和特异性。DNA分子具有多样性的原因是由于不同的DNA分子中碱基排列顺序是千变万化的；DNA分子具有特异性的原因是由于每个DNA分子具有特定的碱基排列顺序。DNA分子的结构具有稳定性的原因是外侧的脱氧核糖和磷酸的相间排列方式稳定不变，内侧碱基配对的方式稳定不变。DNA的特异性是由碱基对的排列顺序决定的，而不是由配对方式决定的，配对方式只有四种：A—T、C—G、T—A、G—C。4.DNA复制需要解旋酶和DNA聚合酶等酶参与，DNA分子并非全部解旋后才开始进行DNA复制，是一个边解旋边复制的过程，其方式是半保留复制，规则的双螺旋结构和碱基互补配对原则确保了复制的精确性。5.DNA复制的场所并非只在细胞核，真核生物中，除细胞核外还有线粒体、叶绿体；而原核生物中，DNA分子复制的场所有拟核、细胞质。DNA中氢键可由解旋酶催化断裂，同时需要ATP供能，也可加热断裂(体外)；而氢键是自动形成的，不需要酶和能量。注意“DNA复制了n次”和“第n次复制”的区别，前者包括所有的复制，但后者只包括第n次的复制。在DNA复制过程中，无论复制了几次，含有亲代脱氧核苷酸单链的DNA分子都只有两个。DNA复制计算时看清试题中所给出的碱基的单位是“对”还是“个”；所问的是“DNA分子数”还是“链数”，“含”还是“只含”。在真核生物中，DNA复制一般是多起点复制；在原核生物中，DNA复制一般是一个起点。无论是真核生物还是原核生物，DNA复制大多数都是双向进行的。考点22基因的表达1.RNA与DNA在化学组成上的区别在于:RNA中含有核糖和尿嘧啶,DNA中含有脱氧核糖和胸腺嘧啶。2.以DNA的一条链为模板，合成RNA的过程称为转录，RNA包括蛋白质合成的直接模板信使RNA（mRNA）、氨基酸转运工具（tRNA）及组成核糖体rRNA。一个DNA分子可转录出多个多种信使RNA。3.转录主要发生在细胞核中，以4种核糖核苷酸为原料，需要RNA聚合酶的参与（不需要解旋酶）。4.转录的产物不只是mRNA，还有tRNA、rRNA，但只有mRNA携带遗传信息和起始密码，3种RNA都参与翻译过程，只是作用不同。5.3种RNA都参与翻译过程，只是作用不同。6.翻译过程中mRNA并不移动，而是核糖体沿着mRNA移动，进而读取下一个密码子。7.转录和翻译过程中A不是与T配对，而是与U配对。8.密码子位于mRNA上，由决定一个氨基酸的三个相邻碱基组成，密码子有64种。9.一种密码子只能决定一种氨基酸，但一种氨基酸可以由多种密码子来决定，称为密码子的简并性。并不是所有的密码子都决定氨基酸，其中终止密码子不决定氨基酸。10.反密码子位于tRNA上，一种tRNA只能转运一种氨基酸，一种氨基酸可由多种tRNA转运。11.tRNA含有几十个至上百个核糖核苷酸(碱基)，不是仅由3个核糖核苷酸(碱基)构成。12.真核生物首先在细胞核转录，后在细胞质中翻译，异地、先后进行；原核细胞是边转录、边翻译，同地、同时进行。考点23基因对性状的控制1.并非所有DNA片段都是基因，基因是有遗传效应的DNA片段，不是连续分布在DNA上的，而是由碱基序列将不同的基因分割开的。2.中心法则全部内容包括①DNA复制，②转录，③翻译，④RNA的复制及⑤逆转录。不同细胞中的中心法则途径：高等动植物中高度分化的细胞（哺乳动物成熟红细胞除外，哺乳动物成熟的红细胞中无信息传递）都能进行②③，具有分裂能力的细胞可以完成①②③；逆转录病毒可进行⑤，RNA复制病毒可进行④，RNA复制和逆转录只发生在被RNA病毒寄生的细胞中，而在其他生物体内不能发生。3.RNA复制酶、逆转录酶均来自病毒自身，但是该酶起初应在寄主细胞核糖体上，由寄主细胞提供原料合成。4.基因对性状的控制有两条途径,一是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物性状。体现某性状的物质并不一定是“蛋白质”：如甲状腺激素、黑色素、淀粉等，则该类性状往往是通过基因控制性状的间接途径实现的;二是基因通过控制蛋白质结构直接控制生物的性状。5.基因与性状的关系并不都是简单的一一对应关系：基因与基因、基因与基因产物、基因与环境之间存在着复杂的相互作用，这种相互作用形成了一个错综复杂的网络，精细地调控着生物体的性状。6.多细胞生物基因的表达受时间、空间的严格限制，不同的组织细胞中表达的基因不同。考点24基因突变和基因重组1.基因突变是DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，引起基因结构的改变。DNA中碱基对的增添、缺失、替换不一定是基因突变，只有引起了基因结构变化，才是基因突变。基因突变是DNA分子水平上基因内部碱基对种类和数目的改变，只要是基因分子结构内的变化，1个碱基对的改变叫基因突变，多个碱基对的改变也叫基因突变。基因突变发生在基因内部，并没有改变DNA上基因的数目和位置。2.基因突变既可诱发产生，又可自发产生，它在生物界普遍发生。诱发基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素。基因突变通常发生在有丝分裂的间期或减数第一次分裂前的间期，也能发生在其他各时期，只是突变率更低。诱变因素可提高基因突变的频率，但不会决定基因突变的方向，基因突变具有不定向性的特点。3.基因突变是随机发生的，不定向的，在自然状态下，基因突变的频率是很低的，基因突变的利与害取决于环境或研究对象的不同，如小麦的高秆对小麦本身有利，但对增产不利。4.基因突变产生新基因，是生物变异的根本来源，是生物进化的原始材料。基因突变不一定都产生等位基因，如原核生物和病毒的基因突变产生的是新基因。5.基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，包括非同源染色体的自由组合和同源染色体中非姐妹染色单体的交叉互换。是生物变异的重要来源，对生物的进化有重要意义。自然条件下，原核生物一般不能进行基因重组。但是特殊情况下可以，如肺炎双球菌的转化。基因重组只产生新的性状组合，不产生新性状。杂合子自交，后代发生性状分离，根本原因是等位基因的分离，而不是基因重组。受精过程中精卵随机结合，导致后代性状多样，不属于基因重组。考点25染色体变异1.染色体结构变异包括缺失、重复、倒位、易位等，这些变异可导致排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变。染色体数目变异包括个别染色体数目的增加或缺失及以染色体组的形式增多或减少。2.基因突变中碱基对的增添、缺失或替换属于分子水平的变化，在光学显微镜下观察不到；染色体结构变异中的重复、缺失、倒位或易位属于细胞水平的变化，在光学显微镜下能观察到。3.一组非同源染色体,在形态和功能上各不相同,共同控制生物的生长、发育、遗传和变异,该组染色体为一个染色体组。一个染色体组中不含同源染色体。4.由受精卵发育来的个体,细胞中含有几个染色体组,就叫几倍体。由配子发育成的个体一定是单倍体，单倍体所含染色体组的个数不定，可能含1个、2个或多个染色体组，也可能含同源染色体或等位基因。单倍体并非都不育。多倍体的配子中若含有偶数个染色体组，则其发育成的单倍体中含有同源染色体就可育。体细胞中染色体组为奇数的单倍体和多倍体，由于形成配子时，同源染色体联会紊乱而高度不育。“可遗传”≠“可育”。三倍体无子西瓜、骡子、二倍体的单倍体等均表现为“不育”，但它们均属于可遗传变异。5.外界条件剧变，有丝分裂过程中纺锤体形成受阻，染色体数目加倍，可形成多倍体。低温和秋水仙素诱导多倍体的原理是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成。秋水仙素处理法:在多倍体育种时处理萌发的种子或幼苗;在单倍体育种时处理单倍体植株的幼苗。6.单倍体育种包括花药离体培养和秋水仙素处理两个环节。花药离体培养的原理是植物细胞具有全能性，得到的是单倍体植株。考点26人类遗传病1.人类遗传病可以分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病三大类。2.单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病。有5种类型:常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病。3.多基因遗传病是受两对以上等位基因控制的遗传病。有三个特点:群体发病率较高、有家族聚集现象、易受环境影响。4.人类遗传病监测和预防主要包括遗传咨询和产前诊断。产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。羊水检查和绒毛取样检查都是检查胎儿细胞的染色体是否发生异常，都是细胞水平上的操作，只是提取细胞的部位不同。5.发病率在人群中调查，遗传方式在患者家系中调查。6.人类基因组计划的目的是测定人类基因组全部的DNA序列，解读其中包含的遗传信息。人类基因组计划测定的是24条染色体上的基因，即22条常染色体和X、Y两条性染色体，因为X、Y染色体具有不相同的基因和碱基序列。考点27生物育种1.育种方法包括杂交育种、诱变育种、单倍体育种、多倍体育种、基因工程育种及细胞工程育种等。育种中“最简便”与“最快速”的差异。“最简便”着重于技术含量应为“易操作”，如杂交育种，虽然年限长，但农民自己可简单操作。“最快速”则未必简便，如单倍体育种可明显缩短育种年限，但其技术含量却较高。单倍体育种包括花药离体培养和秋水仙素处理等过程；花药离体培养只是单倍体育种的一个操作步骤。单倍体育种和多倍体育种都需用秋水仙素处理，前者操作对象是幼苗期的单倍体植株；后者操作对象为萌发期的种子或幼苗期的正常植株。2.诱变育种的原理是基因突变，与杂交育种相比，前者能产生新基因，创造变异新类型，能大幅度改良生物的性状。后者只是实现原有基因的重新组合。3.杂交育种的原理是基因重组，能将多个优良性状集中到同一生物个体上，一般耗时较长，但操作简便。4.杂合子品种的种子只能种一年，需要年年制种。5.把一种生物的基因提出来，加以修饰改造，然后放到另一种生物的细胞里，定向改造生物的遗传性状，此即基因工程，需要限制酶、DNA连接酶、运载体等工具。考点28生物进化1.过度繁殖、生存斗争、遗传变异及适者生存是达尔文自然选择学说的四大要点，该学说强调物种形成均是渐变的结果。2.现代生物进化理论包含四大要点：种群是生物进化的基本单位，突变和基因重组产生进化的原材料，自然选择决定生物进化的方向，隔离导致物种的形成。3.“突变”不是基因突变的简称，而是包括“基因突变”和“染色体变异”。4.种群基因频率的改变是生物进化的标志，自然选择能定向改变种群的基因频率，从而使种群发生定向进化。5.变异是不定向的，变异的利害性取决于生物所生存的环境。变异在环境变化之前已经产生，环境只是起选择作用，不能定向诱发基因突变。6.隔离是新物种的形成的必要条件，新物种形成的标志是生殖隔离。能产生后代≠同一物种。两个个体能够交配产生后代，但子代可能高度不育，则仍是两个物种。生物进化不一定导致物种的形成，但新物种一旦形成，则说明生物肯定进化了。只有地理隔离而没形成生殖隔离，可能产生亚种，但没有产生新物种。7.不同物种之间，生物与无机环境之间，在相互影响中，不断进化和发展，这就是共同进化。8.共同进化形成了生物多样性，生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性。9.中性学说认为决定生物进化的不是自然选择，而是中性突变的逐渐积累。10．自交是指基因型相同的个体交配，雌雄同株植物是指自花传粉。结果是杂合基因型频率降低，纯合基因型频率增加，在无选择条件下，各基因频率不变。自由交配是指种群内不同基因型的个体间相互交配。在无选择的条件下，基因频率、基因型频率均保持不变，相关计算可按哈迪—温伯格定律(遗传平衡定律)进行。只要种群的基因频率不变，即使基因型频率改变，种群也未发生进化。必修3《稳态与环境》考点29内环境稳态1.体液包括细胞内液和细胞外液，其中细胞外液又称内环境，它是细胞直接生活的液体环境，主要包括血浆、组织液和淋巴。2.组织液、血浆和淋巴在成分上的最主要区别在于血浆中含有较多的蛋白质，而组织液、淋巴中蛋白质含量很少。3.渗透压、酸碱度和温度是细胞外液理化性质的三个主要方面。4.溶液渗透压的大小取决于单位体积溶液中溶质微粒的数目，血浆渗透压的大小主要与无机盐和蛋白质的含量有关，而细胞外液渗透压的90%以上来自于Na+和Cl-。5.内环境是细胞与外界环境进行物质交换的媒介。6.内环境稳态指正常机体通过调节作用，使各个器官系统协调活动，共同维持内环境的相对稳定状态。是内环境成分和理化性质处于动态平衡的状态,它是机体进行正常生命活动的必要条件。内环境达到稳态时，人未必不得病(如遗传病患者、植物人等)；内环境稳态遭到破坏时，代谢速率未必下降(有可能导致代谢速率上升)。7.人体各器官、系统协调一致地正常运行是内环境稳态的基础;神经—体液—免疫调节网络是机体维持稳态的主要调节机制。8.内环境pH稳态的维持依赖于其中的酸碱缓冲对。考点30神经调节1.神经调节的基本方式是反射，完成反射需经过完整的反射弧来实现，反射弧通常由感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器组成。反射必须经过完整的反射弧。当电刺激传出神经或效应器时，都能使效应器产生反应，但不属于反射。反射的进行需要接受适宜强度的刺激，若刺激过强或过弱，都将导致反射活动无法正常进行。感受器、传入神经和神经中枢破坏后，产生的结果相同，但机理不同：感受器破坏，无法产生兴奋；传入神经破坏，无法传导兴奋；神经中枢破坏，无法分析和综合兴奋，也不能向大脑皮层传导兴奋。最简单的反射弧至少包括2个神经元——传入(感觉)神经元和传出(运动)神经元。2.兴奋在离体神经纤维上以神经冲动的(电信号或局部电流)形式进行双向传导，在生物体内，神经纤维上的神经冲动只能来自感受器，因此在生物体内，兴奋在神经纤维上的传导是单向的。3.膜内电流方向与兴奋传导方向相同，是由兴奋区向未兴奋区传导;膜外电流方向与兴奋传导方向相反，是由未兴奋区向兴奋区传导。4.兴奋在突触处借助神经递质实现电信号→化学信号→电信号的转换，需经历递质的释放、扩散以及对突触后膜作用的过程，因此比在神经纤维上的传导速度要慢。5.突触由突触前膜、突触间隙、突触后膜构成。由于神经递质只存在于突触前膜的突触小泡中，只能由突触前膜释放，然后作用于突触后膜上的受体，因此神经元之间兴奋的传递只能是单向的。6.中枢神经系统与神经中枢是两个不同的概念：中枢神经系统包括脑与脊髓的结构，神经中枢是指中枢神经系统中负责调控某一特定生理功能的区域。中枢神经系统中含有许多神经中枢，它们分别负责调控某一特定的生理功能；同一生理功能可以分别由不同的神经中枢来调控，这些不同的神经中枢之间相互联系与调控。一般来说，位于脊髓的低级中枢要受到大脑层脑中相应的高级中枢的调控。7.S区受损不会说话,H区受损听不懂话,W区受损不会书写,V区受损看不懂文字。8.特定情况下，神经递质除了使下一神经元兴奋（或抑制），也能直接使某些肌肉收缩或腺体分泌。考点31体液调节1.激素既不组成细胞结构，又不提供能量，也不起催化作用，而是使靶细胞或靶器官原有的生理活动发生变化。激素和神经递质都可在细胞间传递信息，体现细胞膜的信息传递功能；二者发挥作用后都可被分解或灭活，另外有些游离的神经递质可被重新吸收。2.生长激素和甲状腺激素都有促进生长的作用，甲状腺激素主要促进发育，幼年缺乏，会影响脑的发育，患呆小症。生长激素主要促进生长，幼年分泌不足患侏儒症。3.激素调节是体液调节的主要内容，具有微量和高效、通过体液运输、作用于靶器官和靶细胞的特点。激素只作用于靶细胞(因只有靶细胞的细胞膜上或细胞内才有其受体)，但激素分泌后会广泛运输或弥散于体液中，并非只运输给靶细胞。4.激素分泌的调节存在下丘脑→垂体→内分泌腺的分级调节和反馈调节。反馈调节是生命系统中非常普遍的调节机制，它对于机体维持稳态具有重要意义。5.参与血糖调节的激素主要是胰岛素(胰岛B细胞分泌)和胰高血糖素(胰岛A细胞分泌),升血糖的激素有胰高血糖素和肾上腺素等,降血糖的激素只有胰岛素。6.胰岛素能促进组织细胞加速摄取、利用和储存葡萄糖，从而使血糖水平降低；切忌笼统地表述为降血糖，降血糖只是胰岛素的作用结果。胰高血糖素能促进肝糖原分解，并促进非糖物质转化为葡萄糖，从而使血糖水平升高。7.激素间的作用包括协同与拮抗作用，甲状腺激素与与肾上腺素都能增加产热，甲状腺激素与生长激素都能促进生长，这些激素之间的关系属于协同作用关系；胰岛素与胰高血糖素间具有拮抗作用。考点32神经调节和体液调节的关系1.在体液调节中，激素调节起主要作用，但不是唯一的，如CO2、H+等对生命活动的调节也属于体液调节。2.体温平衡取决于产热和散热的平衡,人体热量的主要来源是有机物的氧化放能,热量散失主要通过汗液的蒸发、皮肤毛细血管散热等。参与体温调节的激素主要是甲状腺激素和肾上腺素。3.寒冷环境中比炎热环境中散热更快、更多。寒冷环境中机体代谢旺盛，产热增加，以维持体温的恒定。4.无论是在炎热条件下还是在寒冷条件下，体温只要维持恒定，则产热量一定等于散热量。5.体温调节能力是有限的，当环境温度的改变超出了机体的调节能力，则体温会发生明显的改变。6.在水盐平衡调节中，下丘脑既是感受器，又是效应器(分泌激素)。7.人体水盐平衡的调节中枢位于下丘脑，但产生渴感的部位是大脑皮层。8.水和无机盐的平衡是在神经调节和体液调节共同作用下，主要通过肾脏来完成的。由下丘脑分泌、垂体细胞释放的抗利尿激素能促进肾小管、集合管对水的重吸收。9.下丘脑是内分泌系统的总枢纽，同时也受大脑皮层的调控。下丘脑的部分细胞既能传导神经冲动，又有分泌激素的功能。渗透压调节和血糖调节、体温调节的中枢都在下丘脑,下丘脑具有感受、传导、分泌和调节四大功能。产生感觉的部位是大脑皮层。考点33免疫调节1.人体免疫系统由免疫器官(如胸腺、骨髓等)、免疫细胞(如吞噬细胞、淋巴细胞等)和免疫活性物质(如抗体、淋巴因子、溶菌酶等)组成。其中T淋巴细胞在胸腺中发育成熟，B淋巴细胞在骨髓中发育成熟。2.免疫系统具有防卫功能、监控和清除功能。3.第一、二道防线人人生来就有，对多种病原体起作用，属于非特异性免疫；第三道防线是后天接触病原体之后获得的，针对某一特定病原体起作用，属于特异性免疫。特异性免疫主要通过淋巴细胞发挥作用。唾液、泪液、胃液具有一定的杀菌作用，但都不是体液，而属于黏膜的分泌物，是第一道防线。吞噬细胞既参与非特异性免疫，又参与特异性免疫；T细胞既参与体液免疫，又参与细胞免疫。4.人体第三道防线中，B细胞主要靠增殖分化为浆细胞，进而产生抗体发挥作用，为体液免疫；T细胞主要靠增殖分化形成效应T细胞，直接接触使靶细胞裂解，该方式为细胞免疫，体液免疫与细胞免疫之间，既各自有其独特的作用，又可以相互配合，共同发挥免疫效应。5.B细胞受到抗原刺激后，在淋巴因子作用下，开始一系列的增殖分化，大部分分化为浆细胞，小部分形成记忆细胞。记忆B细胞可以在抗原消失后很长时间内保持对该类抗原的记忆，当再接触到该类抗原时，能迅速增殖分化，形成大量浆细胞快速产生大量抗体。淋巴因子是T细胞受抗原刺激后产生的免疫活性物质，在体液免疫过程中起作用。在二次免疫中，记忆细胞非常重要，然而抗体不是由记忆细胞产生的，仍是由浆细胞合成并分泌的。抗体本身不能清除抗原，抗原最终被吞噬细胞吞噬消化。6.效应T细胞可以与被抗原入侵的宿主细胞密切接触，使这些细胞裂解死亡，病原体失去寄生的基础，因而被吞噬、消灭。7.由于免疫系统“敌我不分”地将自身物质当作外来异物进行攻击而引起的疾病，称为自身免疫病。8.过敏反应是指已免疫的机体，在再次接受相同的抗原时所发生的组织损伤或功能紊乱，该反应一般不会破坏组织细胞，不会引起组织严重损伤，有明显遗传倾向和个体差异。过敏原与抗原的主要区别：(1)抗原具有异物性、大分子性和特异性。抗原一般是大分子物质，但过敏原不一定是大分子物质，如青霉素、尘土等。(2)抗原不具有个体差异性。过敏原有个体差异，不同的人过敏原不同。考点34植物的激素调节1.胚芽鞘感光部位、生长素产生部位均位于尖端，生长弯曲部位在尖端下面的一段。2.胚芽鞘能否生长取决于生长弯曲部位能否得到生长素，而此部位生长素分布是否均匀又是生长是否均匀（即是否弯曲生长）的原因。3.植物激素是指由植物体内产生，能从产生部位运送到作用部位，对植物的生长发育有显著影响的微量有机物。植物激素具有调节功能，不参与植物体结构的形成，也不是植物的营养物质。4.生长素主要分布在生长旺盛的部位，主要合成部位是幼嫩的芽、叶和发育中的种子，在这些部位色氨酸经过一系列反应可转变成生长素。5.生长素的极性运输主要发生在胚芽鞘、芽、幼叶和幼根中，而在成熟组织中，生长素可以通过韧皮部进行非极性运输。生长素横向运输只发生在根尖、茎尖等生长素的产生部位，且受单侧光和重力的影响，重力、光照等因素与生长素的极性运输无关。尖端均匀光照或黑暗时不发生生长素的横向运输。生长素有极性运输的特点，其他植物激素没有。6.生长素的生理作用具有两重性，低浓度促进生长，高浓度抑制生长甚至杀死植物。生长素所发挥的作用，因生长素浓度、植物细胞成熟情况和器官种类的不同而存在较大差异。对生长素浓度的敏感度的比较：根＞芽＞茎。抑制生长≠不生长：所谓“抑制”或“促进”均是相对于“对照组”(即自然生长或加蒸馏水处理的组别)而言的——凡生长状况差于对照组的可认为“生长受到抑制”，生长状况好于对照组的可认为“促进生长”。确认能否体现两重性的关键在于既体现促进作用，又体现抑制作用，如根背地生长、顶端优势等。茎的向光性和茎背地生长，只能说明促进作用，所以没有体现两重性。7.赤霉素可促进细胞伸长，促进种子萌发和果实发育；细胞分裂素可促进细胞分裂；脱落酸可抑制细胞分裂，促进叶和果实的衰老和脱落，并维持种子的休眠；乙烯则可促进果实成熟。8.植物的生长发育过程，在根本上是基因组在一定时间和空间上程序性表达的结果。9.人工合成的对植物的生长发育具有调节作用的化学物质，称为植物生长调节剂，生长素类似物就属于植物生长调节剂。植物生长调节剂具有容易合成、原料广泛、效果稳定等优点，效果稳定的原因之一：它们不是天然的物质，在植物体内缺乏分解它们的酶。考点35种群1.种群在单位面积或单位体积中的个体数即种群密度，它是种群最基本的数量特征。种群数量≠种群密度：种群密度是种群在单位面积或单位体积中的个体数，强调“单位面积或单位体积”，即种群数量增加，种群密度不一定增加。2.估算种群密度常用的方法是样方法和标志重捕法，前者适用于植物及活动能力弱、活动范围小的动物或某种昆虫卵的调查，后者适用于活动能力强、活动范围大的动物。3.种群密度的直接决定因素是出生率与死亡率、迁入率与迁出率，性别比例可通过影响出生率而影响种群密度，年龄组成可通过影响出生率、死亡率影响种群密度。年龄组成为稳定型的种群，其种群数量不一定保持稳定，因为出生率和死亡率还与气候、食物等有关。此外，迁入率和迁出率也与种群数量有关。4.“J”型增长曲线的形成条件:食物和空间条件充裕、气候适宜、没有敌害。其特点是种群的数量每年以一定的倍数(λ倍)增长(数学模型:Nt=N0·λt)，无K值。5.“S”型增长曲线成因:资源和空间条件有限,随种群密度增大,种内竞争加剧,天敌数量增多,从而使出生率降低、死亡率升高,直至平衡,存在K值，且K/2处，增长率最大，种群的数量能迅速恢复，有利于鱼类资源的可持续利用。在自然环境中，“S”型曲线的开始部分≠“J”型曲线：“J”型曲线自始至终都保持指数式增长，而“S”型曲线自始至终都具有环境阻力，因此不能认为“S”型曲线的开始部分是“J”型曲线，只能说比较接近。6.环境容纳量≠种群所能达到的最大数量：环境容纳量是指环境所能维持的种群的最大数量；种群能达到的最大值是种群在某一时间点出现的最大值，这个值存在的时间很短，大于环境容纳量。7.在自然界中,气候、食物、天敌、传染病等均会影响种群数量,故大多数种群数量总处于波动中。考点36群落1.群落指的是同一时间内聚集在一定区域中各种生物种群（包括动物、植物和微生物）的集合。2.群落的物种组成是区别不同群落的重要特征。群落中物种数目多少为群落丰富度。3.这些物种间可存在捕食、竞争、寄生、互利共生等关系。捕食和竞争并非都是不利的：实际上被淘汰的都是不适应环境的个体，有利于对环境资源的更合理利用，有利于生物的进化。竞争是两种或两种以上生物为了争夺资源、空间等生活条件而发生斗争，并不都是由争夺食物引起的。捕食不包括一种生物以非生物为食，如牛饮水；也不包括一种生物以同种的幼体为食，如鲈鱼以本种的幼鱼为食(属于种内斗争)。4.群落空间结构是群落中，各个生物种群分别占据了不同的空间。任何一个群落在垂直方向上均有分层现象（垂直结构），在水平方向上均存在水平结构。决定植物分层的因素是阳光，决定动物分层的因素是栖息空间和食物。群落在水平方向上生物常呈镶嵌分布。5.随着时间的推移一个群落被另一个群落代替的过程称群落演替，可分为初生演替与次生演替。初生演替是在一个从来没有被植物覆盖的地方或是原来存在过植被,但被彻底消灭了的地方发生的演替。次生演替在原有植被虽已不存在,但原有土壤条件基本保留,甚至还保留了植物的种子或其他繁殖体的地方发生的演替。次生演替和初生演替相比，时间往往比较短的原因是次生演替开始时，保留了原有的土壤条件，甚至还保留了植物的种子和其他繁殖体。自然条件下，群落的演替一般朝着物种多样化、群落结构复杂化、生态功能完善化的方向发展。6.演替并不是“取而代之”：演替过程中一些种群取代另一些种群，是一种“优势取代”而非“取而代之”，如形成森林后，乔木占据优势地位，但森林中仍有灌木、草本植物、苔藓等。7.人类活动往往会使群落演替按照不同于自然演替的速度和方向进行。演替并不都是“不可逆”的：演替是生物和环境反复相互作用，发生在时间和空间上的不可逆变化，但人类活动可使其不按自然演替的方向和速度进行。考点37生态系统及生态环境的保护1.生态系统都包含非生物的物质和能量、生产者、消费者和分解者四种成分。生态系统的结构包括生态系统的组成成分及营养结构（食物链、食物网）。2.食物链的开始都是生产者,即第一营养级总是生产者,各种动物在不同的食物链中所处的营养级可能不同;食物链的最末都是最高营养级(消费者),且一般不超过5个营养级。非生物的物质和能量、分解者这两种成分不参与构成食物链或食物网。同一种消费者在不同食物链中，可以占据不同的营养级。在食物网中，两种生物之间的种间关系可出现多种，如狼和狐之间既有捕食关系，又有竞争关系。3.生产者通过光合作用或化能合成作用,把光能或化学能固定在它们制造的有机物中,因此生产者是生态系统的基石。4.食物链和食物网是生态系统的营养结构,是物质循环和能量流动的渠道。5.生态系统的能量流动内容包括生态系统中能量的输入、传递、转化和散失过程。生态系统的能量来自生产者固定的太阳能，经食物链和食物网的传递，最终以热能形式散失。分解者分解作用的实质仍然是呼吸作用。流经各营养级的总能量：对生产者而言强调关键词“固定”而不能说“照射”，对各级消费者而言强调关键词“同化”而不能说“摄入”。6.生态系统的能量流动是单向的、逐级递减的，在两相邻营养级之间传递效率大约是10%～20%。“相邻两营养级”的传递效率≠“相邻两个生物个体”间的传递效率。如“一只狼”捕获“一只狐”时，应获得了狐的“大部分能量”而不是获得“10%～20%”的能量，“所有狼”可获得“所有狐”的能量的10%～20%。7.输入第一营养级能量的三个去向:一部分呼吸消耗以热能形式散失;一部分用于生产者自身生长、发育繁殖储存于有机物中;后者能量最终包括两个去向:①随残枝败叶被分解者分解;②被初级消费者摄入体内流入第二营养级。如果是在限定的研究时间内，还有“③未被利用”这一去路。最高营养级能量没有传递给下一营养级这一去路。8.组成生物体的C、H、O、N、P、S等元素,都不断进行着从无机环境到生物群落,又从生物群落到无机环境的循环过程,即生态系统的物质循环,具有全球性和循环流动的特点。参与物质循环的“物质”是指组成生物体的化学元素。循环的范围是生物圈，而不是具体的某一生态系统。9.能量流动和物质循环是生态系统的主要功能,二者同时进行,相互依存,不可分割,物质是能量流动的载体,能量是物质循环的动力。生态系统中物质循环和能量流动的起点和终点不同：能量流动的起点是生产者固定的太阳能，终点是热能散失；而物质循环中的物质在无机环境与生物群落之间循环往返，无起点和终点。10.生态系统中的信息传递的范围不包括细胞之间的传递，而是指种群内部个体之间、种群之间以及生物与无机环境之间的传递。信息传递在生态系统中的作用有：①生命活动的正常进行离不开信息的传递；②生物种群的繁衍离不开信息的传递；③调节生物的种间关系，以维持生态系统的稳定。11.信息传递在农业生产中的应用有两个方面:一是提高农产品或畜产品的产量;二是对有害动物进行控制。12.生态系统抵抗干扰并使自身的结构和功能保持原状的能力叫抵抗力稳定性;在受到外界干扰因素的破坏后恢复到原状的能力叫恢复力稳定性。13.生态系统之所以能维持相对稳定,是由于生态系统具有自我调节能力,该能力的基础是负反馈调节。一般来说，生态系统中的组分越多，食物网越复杂，其自我调节能力就越强，抵抗力稳定性就越高。抵抗力稳定性与恢复力稳定性并不都呈负相关，在某些特殊生态系统中，抵抗力稳定性和恢复力稳定性都很低，如北极苔原生态系统和荒漠生态系统。引入新的物种不一定都会增强生态系统的抵抗力稳定性，如果引入的物种造成了生物入侵现象，生态系统反而会遭到破坏，从而降低生态系统的抵抗力稳定性。14.人口增长与其他生物种群增长规律的异同：生物种群消长的规律有适用于人口增长情况的一面，但是，人口增长还受到社会制度、文化观念等社会因素的影响。如：我国的计划生育政策使人口增长速度大大降低，而近期全面放开二孩政策有望使人口增长速度有所提高，从而解决人口老龄化等社会问题。15.全球性生态环境问题出现的根源是人口增长过快,我国控制人口增长过快的措施是实行计划生育,降低出生率。16.生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性三个层次；生物多样性具有直接价值、间接价值和潜在价值。生物多样性的间接价值是指对生态系统起到重要调节功能的价值，如森林和草地对水土的保护作用，湿地在蓄洪防旱、调节气候等方面的作用。生物多样性的间接价值明显大于它的直接价值。17．在原地对被保护的生态系统或物种建立自然保护区和名胜风景区等是就地保护，是多样性保护的最有效措施。就地保护除了保护区域内的物种，还应保护相应的生态环境，而在物种生存的环境遭到破坏，不再适于物种生存后，就只能实行易地保护。预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇