中谦教育教育集团重庆分校

执业药师-西药专业知识一（最准确版）

最佳选择题1.关于药物制剂稳定性的说法,错误的是（B）A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据2某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.h-1,改药物的消除半衰期约为（D）

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h3.因对心脏快速延迟整流钾离子通道（hERGK+通道）具有抑制作用，科引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室自动过速,现已撤出市场的药物是（E）A.卡托普利B.莫沙必利

C.赖诺普利

D.伊托必利

E.西沙必利4.根据生物药剂学分类系统，属于第1V类低水溶性、低渗透性的药物是(E)

A.双氯芬酸

B.吡罗昔康

C.阿替洛尔

D.雷尼替丁

E.酮洛芬5,为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是(D)

A.羟苯乙酯B.聚山梨-80

C.依地酸二钠

D.硼砂E.羧甲基纤维素钠6.在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于(A)

A.助溶剂

B.潜溶剂

C.增溶剂

D.助悬剂

E.乳化剂

7.与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（C）A.氨苄西林B.舒他西林

C.甲氧苄啶

D.磺胺嘧綻

E.氨曲南8.评价药物安全性的药物治疗指数可表示为(D)

A.ED95/LD5

B.ED50/LD50

C.LD1/ED99

D.LD50/ED50

E.ED99/LD苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h.其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是(D)A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.42h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-.为延长脂质体在统内循环时间,通常使用修饰的磷脂制各长循环脂质体,常用的修饰材料是(D)

A.甘露醇

B.聚山梨醇

C.山梨醇

D.聚乙二醇

E.聚乙烯醇13.用于各类高血压,也可用于预防治心绞痛的药物是(D)

A.卡托普利B.可乐定

C.氯沙坦

D.硝笨地平

B.哌唑嗪14.《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在[性状]项的内容是(B)

A.含量的限度

B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度

E.干燥失重的限度15利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2.次,其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是(D)A.齐拉西酮B.洛沙平

C.阿莫沙平

D.帕里哌酮

E.帕罗西订16.作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是(C)

A.阿昔洛韦

B.利巴韦林

C.奥司他韦

D.鳞甲酸钠

E.金刚烷胺17.关于药物吸收的说法，正确的是(A)A.在十二指场由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢，有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同报C.药物的亲脂性会影响药物的吸收,油/水分配系数小D.固体药物粒子越大,溶出越快,吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运

18.关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是(C)A.注射剂应进行微生物限度检查

B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用19.给1型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于(C)A.改变离子通道的通透性B.影响库的活性

C.补充体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质

E.影响机体免疫功能20.静脉注射某药80mg,初始血药浓度为20mg/l,则该药的表观分布容积V为(B)A.0.25L

B.4L

C.0.4L

D.1.6L

E.16L

21.以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是(B)

A.促进药物释放B.保持栓剂硬化

C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性

E软化基质22.患者，男，65岁,患高血压病多年,近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好近期因治疗肺结核,服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是(B)A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.利福平诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢

C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄D.乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氮地平的代谢

E.利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物

23.关于药物警收与药物不良反应监测的说法正确的是(A)A物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性评价B.药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质最合格的药品C.不良反应监测的重点是药物滥用与误用D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测

24.多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是(A)

A.重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血约浓度时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值B.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的算术平均值C.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的几何平均值D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第-一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔的商值25.服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于(B)

A.后遗效应变态反应

B.副作用

C.首剂效应D.继发性反应品

E.变态反应

28.通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是急(A)A.维拉帕米

B.普鲁卡因

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E普罗帕酮29.将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是（D）A.降低维A酸的溶出度B.减少维A酸的挥发性损失

C.产生靶向作用D.提高维A酸的稳定性

E.产生缓解效果30.世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是(C)A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件不一定与治疗有因果关系C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件,如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院事件导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应,其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应31.关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是(A)A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性

C.容器应能耐受气雾剂所需的压力

D.拋射剂应为无刺激性、无毒性

E.严重创伤气雾剂应无菌32.患者，女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是(B)

A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢

C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌

D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性33.头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净(90%)的时间约是(A)

A.7hB.2h

C.3h

D.14h

E.28h34.通过抑制血管紧张素1化购发作药理作用的药物是(A)

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄贝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油

35.易发生水解降解反应的药物是(E)

A.吗啡(图片)B.肾上腺素(图片)

C.布洛芬(图片)

D.盐酸氯丙嗪(图片)

E.(图片)36.阿昔洛韦(图片)的母核结构是(C)

A.嘧啶环

B.咪唑环

C.鸟嘌呤环D.吡咯环E.吡啶环37药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式。与生物大分子作用的药物是(A)

A.美法仑(图片)

B.美洛昔康(图片)

C.雌二醇(图片)

D.乙胺丁醇(图片)E.卡托普利(图片)38.普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式结合模式如图所示:(图片)图中，B区域的结合形式是()

A.氢键作用

B.离子-偶极作用

C.偶极-偶极作用

D.电荷转移作用

E.疏水作用

二、配伍选择题(43～45)

A.羟苯乙酯

B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-环糊精E.醋酸纤维素酞酸脂43.属于肠溶性高分子缓释材料的是(E)44.属于水溶性高分子增调材料的是(B)

45.属于不溶性骨架缓释材料的是(C)(46～48)

A.完全激动药

B.部分激动药

C.竞争性拮抗药

D.非竞手性拈抗药

E.反向激动药46.对受体有很高的亲和力但内在活性不强(α1)的药物属于(B)47.对受体有很高的亲和力和内在活性(α=1)的药物属于（A）

48.对受体亲和力强、缺乏内在活性(α=0)的药物属于(D)(49～51)A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.并伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀49.含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是(B)50.含有3，5-二羟基-δ-内酯环结构片段,主要在体内水解成3,5-二羟基戊酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是(A)51.他打炎药物可引起肌痛或模纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是(D)(52～53)A.诱导效应

B.首过效应C抑制效应D肠肝循环E.生物转化52.药物在体内经药物代谢醉的催化作用,发牛结构改变的过程称为(E)53经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或大活的过程称为(B)(54～55)

A.Km,Vm

B.MRT

C.Ka

D.Cl

E.β在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向。关系会涉及不同参数54.双空模型中,慢配岂速度常数是(E)55.非房室分析中,平均滞留时间是(B)(56～57)A.经皮给药B.直肠给药C.吸入给药D.口腔黏膜给药E.静脉给药

56.一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是(A)57生物利用度最高的给药途径是(E)(58～59)A.含片B.普通片C.泡腾片D.肠溶片E.薄膜衣片58.《中国药典》规定前解时限为5分钟的剂型是(C)59.《中国药典》规定崩解时限为30分钟的剂型是(E)(60～61)

A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮

C.血管炎D.急性肾小管坏死

E.周围神经炎60.服用昇烟胼,慢乙院化型患者比快乙配化型忠者更易友生(E)61.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷患者，服用对乙酰胺基酚易发生(A)(62～64)A.醋酸纤维素酞酸脂B.控苹乙酳

C.β-环糊精

D.明胶E.乙烯～醋酸乙烯共聚物62.属于不溶性骨架缓释材料的是(E)

63.属于肠溶性高分子缓释材料的是(A)64.属于水溶性高分子増稠材料的是(D)(65～66)A.肾小管分泌B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄E.乳汁排泄

65.属于主动转运的肾排泄过程是（A）66.可能引起肠肝循环的排泄过程是(D)(67～68)

A简单扩散

B.滤过C.膜动转运

D.主动转运

E.易化扩散67.蛋白质和多肽的吸收具有定的。部位特异性，其主要吸收方式是(C)

68.细胞外的及细胞内的Nat可通过Nat,-ATP酶逆浓度差跨膜转运,这种过程称为(D)(69-70)

A.静脉给药

B.经皮给药C.口腔黏膜给药

D.直肠给药

E.吸入给药69.生物利用度最高的给药途径是(A)70.一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是(B)(71-73)

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

E.辛伐他汀71.他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撒出市场的药物是(C)72.含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是(A)73.含有3-羟基一(化学符号)一内酯环结构片段,需要在体内水解成3,5-二经基戊酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是(E)(74-76)

A.酒石酸B.硫代硫酸钠

C:焦亚硫酸钠

D.依地酸二钠

E.维生素E74.用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是(C)75.用于油溶性液体制剂的常用抗氧化剂是(E).76.用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是(B)(77-79)

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用77.长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于(A)78.少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于(C)79.用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于(B)（80-82）A.部分激励药

B.竞争性拮抗药

C.非竟争性拮亢药D.反向激动药

E.完全激功药80.对受体和力高、结合牢固,缺乏内在活性(a=0)的药物属于(C)81.对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a1)的药物属于(A)82.对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1).的药物属于(E)[83~84]A溶出度

B热原C.重量差异

D.含量均匀度

E.千燥失重83.在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是(B)84.在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是(A)[85~86]A.吡啶环

B.氢化萘环

C.嘧啶环

D.吡咯环

E.吲哚环85.HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀(结构式)含有的骨架结构是(B)

86.HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(结构式)含有的骨架结构是(C)[87~89]

87.符合普通片剂溶出规律的溶出曲线表现为(E)88.具有双室模型持征的某药物静脉注射给药，其血药浓度时间--曲线表现为(B)89.具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药，其血药浓度时间--曲线表现为(C)[90-92]

A.硫酸阿托品B.氢溴酸东莨菪碱C.氢溴酸后马托品

D.异丙托溴铵

E.丁溴东莨菪碱90.含有氧桥结构,中枢作用较强,用于预防和治疗晕动症的药物是(B)91.含有季铵结构,不易进入中枢,用于平喘的药物是(D)92.含有a一羟基苯乙酸酯结构,作用快、持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是(C)

[93-95]

93.属于前药,在体内水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是(C)94.虽然(S)-异构体的活性比(R)-异构体强，但在体内会发生手性转化,以外消旋体.上市的药物是(E)95.选择性抑制Cox-2的非甾体抗炎药,胃肠道副作用小,但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是(D)

[96-98]A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

E非洛地平

96.1.4-二氧吡啶环环的4位为3-硝基苯基,能够通过血-脑屏障,选择性地扩张脑血管,增加脑血流量,对局部缺血具有保护作用的药物是(C)97.分于结构具有对称性,可用于治疗冠心病,并能缓解心绞痛的药物是(A)98.1.4-二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基,外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是(D)

[99-]99.药物分子中的16位为甲基,21位为羟基，该“羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯,进一步与碱金属成盐，增加水溶性,该药物是(D).药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用,将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是(C)

三、综合分析选择题.关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是(A)A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

.关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是(C)A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线。C.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比.关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法,正确的是(B)A.用米氏方程表示,消除快慢只与参数Vm有关

B.用米氏方程表示,消除快慢与参数Km和Vm有关C.用米氏方程表示,消除快慢只与参数Km有关

D.用零级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数Ko上E.用一级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k_上.己知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的K=-12μg/ml.V=10mg/(kg-d),当每天给药剂量为3mg/(kgd).则稳态血药浓度C.-5.lpg/ml:当每天给药剂量为6mg/(kgd).则稳态血药浓度C.-18ug/ml.己知C.".若希望达到稳态血药浓度12pg/ml,则病人的给药剂量是(E)A.3.5mg/(kgd)

B.40mg/(kgd)

C.4.35mg/(kgd)

D.5.0mg/(kgd)

E.5.6mg/(kgd)患者，女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降。感觉血压明显升高,于18时自查血压达/10mmHg,决定加服1片药,担心起效慢将其碾碎后吞服,于19时再次自测血压降至/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间,随后就医。

.关于导致患者出现血压明显、下降及心悸等症状的原因的说法,正确的是(C)

A.药品质量缺陷所致B.由于控释，片破碎使较大量的硝苯地平实释同

C.部分缓解片破碎使硝苯地平剂量损失,血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应

E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物.关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法,错误的是(A)A.控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓度调B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效硝苯地平控释片的包衣材料是(C)

A.卡波姆

B.聚维酮C.酷酸纤维素

D.经丙甲纤维素E.醋酸纤维索酞酸酷紫杉醇(Taxol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒索。多西他赛(Docetaxel)是由10去乙酰基浆果赤霉索进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物,结构.上与紫杉醉有两点不同，一是第10位碳_上的取代基,二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好,毒性较小,抗肿瘤谱更广.按药物来源分类,多西他赛属于(B)

A.天然药物B.半合成天然药物

C.合成药物

D.生物药物E.半合成抗生素

.紫杉醇注射液中通常含有聚氧乙烯蓖麻油,其作用是D

A.助悬剂

B.稳定剂C.等渗调节剂品

D.增溶剂E.金属整合剂.根据构效关系判断，属于多西他賽结构的是

X型题.下列药物在体内发生生物转化反应,属于第1相反应的有(ACDE)

A.苯安英钠代谢生成羟基苯妥英

B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶

C.卡马西平代谢生成奥卡西平D.地西半经脱甲基和经基化生成奥沙西泮

E.硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥

.依据检验目的不同,药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有(ABCD)A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的，检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验

B.抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验D.复核检验系对抽验结果有异议时,由药品检验仲哉机构对有异议的药品进行再次抽检E.进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验.患儿，男，2周岁。因普通感管引起高热,哭闹不止,医师处方给子布洛芬口服混悬剂。相比固体剂型,在此病例中选用的布洛芬口服混悬剂的优势在于(ACD)

A.小儿服用混悬剂更方便B.含量高，易于稀释，过量使用也不会造成严重的毒副作用C.混悬剂因颗粒分布均匀，对胃肠道刺激小

D.适宜于分剂量给药E.含有山梨雨,味甜，顺应性高

.盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方如下

盐酸异丙肾上腺素25g

维生素C1.0g

乙醇.5g

二氧二氖甲烷适量

共制成0g

于该处方中各辅料所起作用的说法,正确的有(BCD)

A.乙醇是乳化剂

B维生素C是抗氧剂C.二氣二氦甲烷是抛射剂

D.乙醇是潜溶剂E.二氧二氟烷是金属离子络合剂.与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合物影响其吸收的药物有(BDE)

A.卡那霉素B.左氧氟沙星C.红霉素

D.美他环素

E.多西环素

.可作为咀嚼片的填充剂和黏合剂的辅料有(BCE)A.丙烯酸树脂

B.甘落醇

C.蔗糖

D.山梨醇

E.乳糖.由于影响药物代谢而产生的药物相工作用有(ABE)A.苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱B.异烟肼与卡马西平合用,肝毒性加重

C.保泰松使华法林的抗凝在作用增强D.诺氟沙星与硫酸亚铁同时服用,抗菌作用减弱

E.酮康唑与特非那定合用导致心律失常.同种药物的A、B两种制剂，口服相同剂量具有相同的AUC.其中制剂A达峰时间0.5h,峰浓度为ug/ml制剂B达峰时间3h,峰浓度73μgml.关于A、B两种制剂的说法，正确的有(AB)A.两种制剂吸收速度不同,但利用程度相当

B.A制剂相对B制剂的相对生物利用度为%

C.B制剂相对A制剂的绝对生物和用度为%

D.两种制剂具有生物等效性

E.两种制剂具有治疗等效性.表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达L左右,远大于人的体液的总体积,可能的原因有(AC)A.药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少

B.药物全部分布在血液中C.药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多

D.药物与组织几乎不发生任何结合E.药物与血浆蛋白大量结合,而与组织结合较少

中谦教育集团重庆分校

执业药师-西药学专业知识二

一、最佳选择题

1、可渗透过甲板用于角化增厚型的抗真菌药是(E）

A.联苯苄唑

B.益康唑

C.特比萘芬

D.克霉唑

E.环吡酮胺

2、关于唑吡坦作用特点的说法，错误的是(B)

A.唑吡坦属于r-氨基丁酸A型受体激动剂

B.唑吡坦具有镇静催眠作用,抗焦虑作用

C.口服唑吡坦后消化道吸收迅速

D.唑吡坦血浆蛋白结合率

E.唑吡坦经肝代谢、肾排泄

3、适应症仅应用于治疗失眠的药物是(B)

A.地西泮

B.佐匹克隆

C.苯巴比妥

D.氟西泮

E.咪达唑

4、阿片类药物按作用强度分为强阿片类和弱阿片类,下列药物中属于弱阿片类的药物是(E)

A.吗啡么

B.哌替啶

C.羟考酮

D.舒芬太尼

E.可待因

5.镇痛药合理用药原则不包括(C)

A.尽可能选择口服给药

B.按时给药,而不是按需给药

C.按阶梯给药,对于轻度疼痛患者首选弱阿片类药物

D.用药剂量个体化,根据患者需要由小剂量开始,逐渐加大剂量

E.阿片类药物剂量一般不存在天花板效应

6.因抑制血管内皮的前列腺素生成,使血管内的前列腺素和血小板中的血栓素动态平衡失调而致品血栓形成风险增加的非甾体抗炎药是(C)

A.阿司匹林B.双氯芬酸C塞来昔布D.吲哚美辛E.布洛芬

7.属于外周性镇咳药的是(E)

A.右美沙芬

B.特布他林

C.福尔可定

D.可待因

E.苯丙哌林

8.关于甲硝唑作用特点和用药注意事项的说法，错误的是(C)

A.甲硝唑有致突变和致畸作用

B.甲硝唑半衰期比奥硝唑短

C.甲硝唑属于时间依赖型抗菌药物

D.甲硝唑代谢产物可能使尿液颜色加深

E.服用甲硝唑期间禁止饮酒

9.属于肾上腺受体激动剂的降眼压药是(A)

A.地匹福林

B.毛果芸香碱

C.噻吗洛尔

D.拉坦前列素

E.托吡卡胺

10.可用于治疗非何杰金(非霍奇金)淋巴瘤的单克隆抗体是(B)

A.曲妥珠单抗

B.利妥昔单抗

C.贝伐单抗

D.西妥昔单抗

E.英夫利昔单抗

11.不属于血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)类药物作用特点是(C)

A.ACEI禁用于双侧肾动脉狭窄者

B.ACEI对肾脏有保护作用

C.ACEI可引起反射性心率加快

D.ACEI可防治高血压患者心肌细胞肥大

E.ACEI能降低循环组织中的血管紧张素水平

12.通过分解产生新生态氧而发挥杀菌除臭作用。,用于治疗痤疮的药物是(B)

A.维A酸

B.过氧苯甲酰

C.王二酸

D.阿达帕林

E.异维A酸

13属于短效胰岛素或短效胰岛素类似物的是(D).

A.甘精胰岛素

B.地特胰岛素

C.低精蛋白锌胰岛素

D.普通胰岛素

E.精蛋白锌胰岛素

14.急性化脓性中耳炎的局部治疗方案,正确的是(D)

A.鼓膜穿孔前可先用3%过氧化氢溶夜彻底清洗。外耳道脓液,再用无耳毒性的抗生素滴耳液，鼓膜穿孔后可使用2%的酚甘油滴耳继续治疗

B.鼓膜穿孔前可使用2%酚甘油滴耳,鼓膜穿孔后先以无耳毒性的抗生素滴耳液抗感染,再用3%过氧化氢溶液清洗外耳道,以防止进一步感染

C.鼓膜穿孔前可使用3%过氧化氢溶液清洗外耳道，鼓膜穿孔后可用2%酚甘油滴耳,再用无耳毒性的抗生素滴耳液治疗

D.鼓膜穿孔前可使用2%酚甘油滴耳,鼓膜穿孔后可先用3%过氧化氢溶液清洗外耳道脓液,再用无耳毒性的抗生素滴耳液治疗

E.鼓膜穿孔前用无耳毒性的抗生素滴耳液抗感染鼓膜穿孔后可先用3%过氧化氢溶液清洗外耳道脓液,再用2%酚甘油滴耳序贯治疗

15.肾病综合征患者长期使用泼尼松时,用法为隔日清晨给药一次,这种给药方法的原理是(A)

A.利用人体糖皮质激素分泌的昼夜节律性原理

B.利用外源性糖皮质激素的生物等效原理

C.利用糖皮质激素的脉冲式分泌原理

D.利用糖皮质激素与盐皮质激素互为补充的原理

E.利用糖皮质激素逐渐减量原理

16.不属于减鼻充血药的是(B)

A.麻黄碱

B.色甘酸钠

C.伪麻黄碱

D.羟甲唑啉

E.赛洛唑啉

17关于乙酰半胱氨酸的说法,错误的是(D)

A.乙酰半胱氨酸能裂解脓痰中糖蛋白多肽链中的，二硫键，使浓痰易于咳出

B.乙酰半胱氨酸可用于对乙酰氨基酚中毒解救

C.乙酰半胱氨酸能减弱青霉素类、头孢菌素类四环素类药物的抗菌活性

D.对痰液较多的患者,乙酰半胱氨酸可与中枢性镇咳药合用增强疗效调

E.因胃黏膜分泌的黏液糖蛋白肽链中具有二疏键故有消化道溃疡病史的患者慎用乙酰半胱氨酸

18.口服避孕药的禁忌证不包括(D)

A.激素依赖性肿瘤

B.不明原因阴道出血

C.重度肝功能不全

D.甲状腺功能减退

E.有血栓或血栓病史

19.紫杉醇抗肿瘤的作用机制是(B)

A.与DNA发生共价结合,使其失去活性或使DNA分子发生断裂

B.干扰微管蛋白的合成

C.直接抑制拓扑异构f酶，并与拓扑异构酶形成复合物

D.抑制二氢叶酸还原酶,使二氢叶酸不能被还原”成四氢叶酸

E.抑制芳香氨酶的活性

20.肝素过量所致出血的解救药物是（C）

A.蛇毒血凝酶

B.维生素K

C.鱼精蛋白

D.酚磺乙胺

E氨甲环酸

21.关于莫西沙星作用特点的说法,错误的是(C)

A.莫西沙星抗菌谱广,对常见革兰阴性及革兰阳性菌均具有良好抗菌活性

B.莫西沙星可经验性用于社区获得性肺炎的治疗

C.莫西沙星组织分布广泛，但不能透过血脑屏障

D.莫西沙星属于浓度依赖型抗菌药物.

E.莫西沙星可导致血糖紊乱

22.关于地高辛作用特点的说法,正确的是(A)

A.地高辛不经细胞色素P酶代谢,以原形药物从肾脏排泄

B.地高辛通过激动Na+,K+-ATP酶增强心肌收缩力

C.地高辛口服生物利用度小于50%

D.地高辛消除半衰期为12h

E.地高辛静脉注射后作用持续时间为2~3h

23.不易发生“双硫仑样”.反应的药物是(C)

A.头孢曲松

B.头孢哌酮

C.头孢他啶

D.头孢替安

E.头孢匹胺

24.关于奥司他韦作用特点的说法,错误的是(B）

A.奥司他韦可用于甲型和乙型流感的治疗

B.应严格掌握奥司他韦适应证,不能用于流感的预防

C.1岁以上儿童可以使用奥司他韦

D.治疗流感时,首次使用奥同他韦应当在流感症状出现后的48小时以内

E.奥司他韦治疗流感时。成人一-次75mg,一日2次,疗程5日

25.醌类抗肿瘤药柔红霉素可引起心脏毒性，临床应用的解毒方案是(C)

A.在用柔红霉素后30min,使用柔红霉素2倍量的右雷佐生

B.在用柔红每素前30min使用柔红霉素2倍量的氟马西尼

C.在用柔红霉素前30min,使用柔红霉素10倍量的右雷佐生

D.在用柔红霉素同时，使用柔红霉素等量的右雷佐生

E.在用柔红霉素同时,使用柔红霉素等量的氟马西尼

26.酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼的特征性不良反应是(A)

A.痤疮样皮疹

B.血压升高

C.骨髓抑制

D.心肌损伤

E.麻痹性肠梗阻

27:关于钙通道阻滞剂(CCB类)药物的说法,错误的是(D)

A.CCB类主要扩张小动脉,对小静脉和毛细血管，作用较小，可导致下肢或脚踝水肿

B.对既往有脑卒中病史的老年高血压患者，优先选择CCB类降压药

C.红霉素可显著增加硝苯地平或非洛地平的生物利用度息

D.CCB类对冠状动脉痉挛所致的变异型心绞痛无效

E.硝苯地平可用于外周血管痉孪性疾病,改善大多数雷诺综合征患者的症状

28.关于氨基糖苷类药物作用特点的说法,错误的是(A)

A.氨基糖苷类药物主要抑制细菌蛋白质合成，影响细菌细胞壁黏肽的合成

B:氨基糖苷类药物是浓度依赖型速效杀菌剂

C.氨基糖苷类药物对多数需氧的革兰阴性杆菌具有很强的杀菌作用

D.氨基糖苷类药物常见的不良反应为耳毒性和肾毒性

E.氨基糖苷类药物具有较强的抗生素后效应

29.可与奎尼丁发生与P糖蛋白有关的相互作用的药物是(B)

A.华法林

B.达比加群酯

C.低分子肝素

D.肝素钠

E.维生素K

30下列药物中,属于抗乙型肝炎病毒的药物是(D)

A.奥司他韦

B.齐多夫定

C.喷昔洛韦

D.阿德福韦酯

E.更昔洛韦

31.可用于1岁以下婴幼儿急、慢性腹泻,具有固定和清除多种病原体和毒素药物是(D)

A.地芬诺酯

B.洛哌丁胺

C.番泻叶

D.蒙脱石

E.酚酞

32.可用于急、慢性肾功能不全患者的肠外营养支持的氨基酸是(A)

A.复方氨基酸注射液(9AA)

B.精氨酸注射液

C.复方氨基酸注射液(18AA)

D.复方氨基酸注射液(3AA)

E.谷氨酸钠注射液

33.关于孟鲁司特钠临床使用注意事项的说法正确的是(C)

A.孟鲁司特钠起效快,适用于哮喘急性发作

B.孟鲁司特钠可单独用于哮喘治疗

C.孟鲁司特钠使用后可能会导致嗜酸性粒细胞增多息

D.12岁以下儿童禁用孟鲁司特钠

E.孟鲁司特钠对阿司匹林诱发的哮喘无效

34.属于膨胀性泻药的是(B)

A.硫酸镁

B.聚乙二醇

C.乳果糖

D.蓖麻油

E.甘油

35.阿哌沙班属于(A)

A.凝血因子X抑制剂

B.维生素K拮抗剂

C.直接凝血抑制剂

D.环氧酶抑制剂

E.整合素受体阻断剂

36.不能减小前列腺的体积,也不能降低PSA水平，但可松弛前列腺平滑肌，缓解膀胱和下尿道急性症状的药物是(C)

A.西地那非

B.非那雄胺

C.坦索罗辛

D.他达拉非

E.度他雄胺

37.关于胶体果胶铋用药教育的说法,错误的是(A)

A.胶体果胶铋宜与牛奶同时服用

B.胶体果胶铋使用后口中可能有氨味

C.胶体果胶铋使用后大便可能会变黑

D.妊娠期妇女禁用胶体果胶铋

E.两种铋剂不宜联用

38.用于治疗疥疮的药物有(B)

A.克霉唑乳膏、克罗米通乳膏、维A酸软膏

B.林旦乳膏、硫黄乳膏、克罗米通乳膏

C.克罗米通乳育、过氧苯甲酰凝胶、咪康唑软膏

D.硼酸软膏、咪康唑乳膏、特比泰芬软膏

E.益康唑乳膏、过氧化氢溶液、维A酸软膏

39.用青霉素治疗梅毒、钩端螺旋体病时能出现寒战、咽痛、心流加帅等庄代其原因可能是大量病原体被杀灭后出现的全身性反应,这种反应称为(D）

A.瑞夷综合征

B.青霉素脑病

C.金鸡纳反应

D.赫氏反应

E.Stevens-Johnson综合征

40.碳酸钙用于肾衰竭患者降低血磷时,适宜的服约时间是(D)

A.餐前即刻

B.清晨或睡前

C.餐后2h

D.餐中

E.餐后即刻

二、配伍选择题

[41~43]

A.对乙酰氨基酚滴剂

B.右美沙芬片

C.氯苯那敏片

D.茶碱缓释片

E.氟替卡松干粉吸入剂

41.普通感冒患者,有单纯性咳嗽症状，宜选用的药物是(B)

42.普通感冒患者，有打喷嚏、流鼻涕的症状，宜选用的药物是(C)

43.普通儿童感冒患者，体温升高(38.5°C),宜选用的药物是(A)

[44~45]

A.丙戊酸钠

B.苯妥英钠

C.苯巴比妥

D.氯硝西泮

E.卡马西平

44.2岁以下儿童用药可能会发生致死性肝损害,临床用药需要重点







































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